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PubPharm (12)
1
Thyroid function, glycemic control, and diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes over 24 months : prospective observational study
enthalten in:
BMC endocrine disorders
| 2023
von
Iwakura, H.
|
Takagi, T.
|
Inaba, H.
| +12
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2
Thyroid function, glycemic control, and diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes over 24 months: prospective observational study
enthalten in:
BMC endocrine disorders
| 2023
von
Iwakura, H.
|
Takagi, T.
|
Inaba, H.
| +12
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3
Early detection of euglycemic ketoacidosis during thoracic surgery associated with empagliflozin in a patient with type 2 diabetes : A case report
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2021
von
Kitahara, C.
|
Morita, S.
|
Kishimoto, S.
| +10
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4
Bilateral atrophy of the extensor digitorum brevis muscle might be a useful sign for diagnosing diabetic polyneuropathy in Japanese men who do not sit in the traditional "seiza" style
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2021
von
Kishimoto, S.
|
Sasaki, H.
|
Kurisu, S.
| +7
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5
Bilateral atrophy of the extensor digitorum brevis muscle might be a useful sign for diagnosing diabetic polyneuropathy in Japanese men who do not sit in the traditional “ seiza” style
enthalten in:
Journal of Diabetes Investigation
| 2021
von
Kishimoto, S.
|
Sasaki, H.
|
Kurisu, S.
| +7
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6
Early detection of euglycemic ketoacidosis during thoracic surgery associated with empagliflozin in a patient with type 2 diabetes : A case report
enthalten in:
Journal of Diabetes Investigation
| 2021
von
Kitahara, C.
|
Morita, S.
|
Kishimoto, S.
| +10
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7
Identification of a compound heterozygous inactivating ABCC8 gene mutation responsible for young-onset diabetes with exome sequencing
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2020
von
Matsutani, N.
|
Furuta, H.
|
Matsuno, S.
| +9
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8
Neonatal diabetes caused by the heterozygous Pro1198Leu mutation in the ABCC8 gene in a male infant : 6-year clinical course
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2020
von
Uraki, S.
|
Furuta, H.
|
Miyawaki, M.
| +12
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9
A family in which people with a heterozygous ABCC8 gene mutation (p.Lys1385Gln) have progressed from hyperinsulinemic hypoglycemia to hyperglycemia
enthalten in:
Journal of diabetes
| 2020
von
Karatojima, M.
|
Furuta, H.
|
Matsutani, N.
| +11
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10
A family in which people with a heterozygous ABCC8 gene mutation (p.Lys1385Gln) have progressed from hyperinsulinemic hypoglycemia to hyperglycemia
enthalten in:
Journal of Diabetes
| 2020
von
Karatojima, M.
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Furuta, H.
|
Matsutani, N.
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Journal Article
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ABCC8 gene
3
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3
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2
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2
Diabetic nephropathy
2
Glycated Hemoglobin A
2
Glycemic control
2
Thyroid function
2
Type 2 diabetes
1
Autoantibodies
1
Benzhydryl Compounds
1
Diabetes
1
Diabetic polyneuropathy
1
Empagliflozin
1
Extensor digitorum brevis muscle
1
Glucosides
1
Glyburide
1
Glycated Hemoglobin
1
HDC1R2M35U
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Erscheinungszeitraum
2020-
2
2023
4
2021
6
2020
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
7
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