A family in which people with a heterozygous ABCC8 gene mutation (p.Lys1385Gln) have progressed from hyperinsulinemic hypoglycemia to hyperglycemia

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2020

Erschienen:

2020

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:12

Enthalten in:

Journal of diabetes - 12(2020), 1 vom: 20. Jan., Seite 21-24

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Karatojima, Mai [VerfasserIn]
Furuta, Hiroto [VerfasserIn]
Matsutani, Norihiko [VerfasserIn]
Matsuno, Shohei [VerfasserIn]
Tamai, Masanori [VerfasserIn]
Komiya, Kei [VerfasserIn]
Morita, Shuhei [VerfasserIn]
Uraki, Shinsuke [VerfasserIn]
Doi, Asako [VerfasserIn]
Furuta, Machi [VerfasserIn]
Iwakura, Hiroshi [VerfasserIn]
Ariyasu, Hiroyuki [VerfasserIn]
Nishi, Masahiro [VerfasserIn]
Akamizu, Takashi [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

ABCC8 gene
ABCC8 protein, human
Diabetes
Glycated Hemoglobin A
Hyperinsulinemic hypoglycemia in infancy
Journal Article
Sulfonylurea Receptors

Anmerkungen:

Date Completed 08.06.2020

Date Revised 07.12.2022

published: Print-Electronic

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1111/1753-0407.12990

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM301860890