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/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&filter%5B%5D=collection%3ACTG&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=ritonavir&type0%5B%5D=AllFields&op0%5B%5D=OR
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&filter%5B%5D=collection%3ACTG&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=ritonavir&type0%5B%5D=AllFields&op0%5B%5D=OR
PubPharm (42)
1
Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de Tipranavir (TPV) potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en pacientes VIH-positivos co-infectados con VCH o VBH, que hayan sido previamente tratados con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). Es un ensayo abierto, multinacional y multicéntrico con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r) : Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de Tipranavir (TPV) potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en pacientes VIH-positivos co-infectados con VCH o VBH, que hayan sido previamente tratados con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). Es un ensayo abierto, multinacional y multicéntrico con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r)
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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2
Ensayo para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de TipRanavir potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en una población VIH-positiva con diversidad de raza y género, que hayan sido previamente tratada con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). El estudio SPRING es un estudio abierto, multicéntrico, con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r). - SPRING study : Ensayo para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de TipRanavir potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en una población VIH-positiva con diversidad de raza y género, que hayan sido previamente tratada con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). El estudio SPRING es un estudio abierto, multicéntrico, con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r). - SPRING study
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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3
Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de Tipranavir (TPV) potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en pacientes VIH-positivos co-infectados con VCH o VBH, que hayan sido previamente tratados con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). Es un ensayo abierto, multinacional y multicéntrico con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r) : Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de Tipranavir (TPV) potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en pacientes VIH-positivos co-infectados con VCH o VBH, que hayan sido previamente tratados con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). Es un ensayo abierto, multinacional y multicéntrico con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r)
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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4
Ensayo para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de TipRanavir potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en una población VIH-positiva con diversidad de raza y género, que hayan sido previamente tratada con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). El estudio SPRING es un estudio abierto, multicéntrico, con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r). - SPRING study : Ensayo para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de TipRanavir potenciado con dosis bajas de ritonavir (TPV/r) 500 mg/200 mg dos veces al día en una población VIH-positiva con diversidad de raza y género, que hayan sido previamente tratada con antiretrovirales, con una valoración piloto de monitorización terapéutica del fármaco (TDM). El estudio SPRING es un estudio abierto, multicéntrico, con asignación aleatoria para recibir tratamiento con TPV/r según criterios de la práctica clínica habitual del centro (SOC) o tratamiento con TPV/r con TDM (TPV/r). - SPRING study
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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5
ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA REDUCCION DE DOSIS DE RITONAVIR EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH EN TRATAMIENTO CON TIPRANAVIR/RITONAVIR 500/200 MG CADA 12 HORAS. : ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA REDUCCION DE DOSIS DE RITONAVIR EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH EN TRATAMIENTO CON TIPRANAVIR/RITONAVIR 500/200 MG CADA 12 HORAS.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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6
ESTUDIO PILOTO, ABIERTO, COMPARATIVO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARUNAVIR/RITONAVIR 900/100 MG UNA VEZ AL DIA COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACION DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL : ESTUDIO PILOTO, ABIERTO, COMPARATIVO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARUNAVIR/RITONAVIR 900/100 MG UNA VEZ AL DIA COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACION DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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7
ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA REDUCCION DE DOSIS DE RITONAVIR EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH EN TRATAMIENTO CON TIPRANAVIR/RITONAVIR 500/200 MG CADA 12 HORAS. : ENSAYO CLÍNICO PILOTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA REDUCCION DE DOSIS DE RITONAVIR EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH EN TRATAMIENTO CON TIPRANAVIR/RITONAVIR 500/200 MG CADA 12 HORAS.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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8
ESTUDIO PILOTO, ABIERTO, COMPARATIVO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARUNAVIR/RITONAVIR 900/100 MG UNA VEZ AL DIA COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACION DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL : ESTUDIO PILOTO, ABIERTO, COMPARATIVO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DARUNAVIR/RITONAVIR 900/100 MG UNA VEZ AL DIA COMO ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACION DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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9
KONCERT. Estudio sobre la farmacocinética, seguridad y eficacia de lopinavir/ritonavir comprimidos dos veces al día o una vez al día con la dosis ajustada en función del peso como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños infectados por el VIH-1 (PENTA 18). - KONCERT : KONCERT. Estudio sobre la farmacocinética, seguridad y eficacia de lopinavir/ritonavir comprimidos dos veces al día o una vez al día con la dosis ajustada en función del peso como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños infectados por el VIH-1 (PENTA 18). - KONCERT
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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10
KONCERT. Estudio sobre la farmacocinética, seguridad y eficacia de lopinavir/ritonavir comprimidos dos veces al día o una vez al día con la dosis ajustada en función del peso como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños infectados por el VIH-1 (PENTA 18). - KONCERT : KONCERT. Estudio sobre la farmacocinética, seguridad y eficacia de lopinavir/ritonavir comprimidos dos veces al día o una vez al día con la dosis ajustada en función del peso como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños infectados por el VIH-1 (PENTA 18). - KONCERT
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Study Type: Interventional
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Recruitment Status: Not yet recruiting
8
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6
Phase: Phase 3
6
Recruitment Status: Authorised-recruitment may ...
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Medical Condition: El objetivo de este estudio ...
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Medical Condition: HIV INFECTION
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2
Medical Condition: Infección por el virus de l...
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Medical Condition: Los pacientes VIH positivos ...
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Medical Condition: Los pacientes de este estudi...
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Medical Condition: Pacientes con infeccion cró...
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Erscheinungszeitraum
12
2020-
30
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Spanisch
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