Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Tabet%2C+A-C%22&type=Person&sort=year
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Tabet%2C+A-C%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Tabet%2C+A-C%22&type=Person&sort=year
PubPharm (23)
1
NR4A2 haploinsufficiency is associated with intellectual disability and autism spectrum disorder
enthalten in:
Clinical genetics
| 2018
von
Lévy, J.
|
Grotto, S.
|
Mignot, C.
| +12
Wird geladen...
2
EFNB2 haploinsufficiency causes a syndromic neurodevelopmental disorder
enthalten in:
Clinical genetics
| 2018
von
Lévy, J.
|
Haye, D.
|
Marziliano, N.
| +9
Wird geladen...
3
INTU-related oral-facial-digital syndrome type VI : A confirmatory report
enthalten in:
Clinical genetics
| 2018
von
Bruel, A.
|
Levy, J.
|
Elenga, N.
| +11
Wird geladen...
4
Xq28 duplication including MECP2 in six unreported affected females : what can we learn for diagnosis and genetic counselling?
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
El Chehadeh, S.
|
Touraine, R.
|
Prieur, F.
| +40
Wird geladen...
5
Xq28 duplication including MECP2 in six unreported affected females: what can we learn for diagnosis and genetic counselling?
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
El Chehadeh, S.
|
Touraine, R.
|
Prieur, F.
| +40
Wird geladen...
6
Xq28 duplication including MECP2 in six unreported affected females: what can we learn for diagnosis and genetic counselling?
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
El Chehadeh, S.
|
Touraine, R.
|
Prieur, F.
| +40
Wird geladen...
7
Molecular characterization of 39 de novo sSMC : contribution to prognosis and genetic counselling, a prospective study
enthalten in:
Clinical genetics
| 2014
von
Marle, N.
|
Martinet, D.
|
Aboura, A.
| +39
Wird geladen...
8
Molecular characterization of 39 de novo sSMC: contribution to prognosis and genetic counselling, a prospective study
enthalten in:
Clinical genetics
| 2014
von
Marle, N.
|
Martinet, D.
|
Aboura, A.
| +39
Wird geladen...
9
3D position of pericentromeric heterochromatin within the nucleus of a patient with ICF syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2012
von
Dupont, C.
|
Guimiot, F.
|
Perrin, L.
| +10
Wird geladen...
10
3D position of pericentromeric heterochromatin within the nucleus of a patient with ICF syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2012
von
Dupont, C.
|
Guimiot, F.
|
Perrin, L.
| +10
Wird geladen...
1
2
3
Nächster »
[3]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
23
Aufsätze
15
Gedruckte Aufsätze
8
E-Artikel
8
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
10
Clinical genetics
6
Prenatal diagnosis
3
European journal of medical genetics
1
Annales de genetique
1
Annales de génétique
1
ITBM RBM
1
Journal of medical genetics
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
11
Journal Article
7
Case Reports
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
9007-49-2
2
DNA
2
X chromosome inactivation
2
Xq28 duplication
2
affected females
2
genetic counselling
1
13q33
1
47165-04-8
1
82354-19-6
1
ARGLU1
1
CPLANE
1
Carrier Proteins
1
Counseling
1
Cytoskeletal Proteins
1
DAPI
1
DNA, Satellite
1
EC 1.1.-
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
10
2010-2019
13
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
14
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...