Xq28 duplication including MECP2 in six unreported affected females: what can we learn for diagnosis and genetic counselling?

Medienart:

Artikel

Erscheinungsjahr:

2017

Erschienen:

2017

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - year:2017

Enthalten in:

Clinical genetics - (2017)

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

El Chehadeh, S [VerfasserIn]
Touraine, R [Sonstige Person]
Prieur, F [Sonstige Person]
Reardon, W [Sonstige Person]
Bienvenu, T [Sonstige Person]
Chantot-Bastaraud, S [Sonstige Person]
Doco-Fenzy, M [Sonstige Person]
Landais, E [Sonstige Person]
Philippe, C [Sonstige Person]
Marle, N [Sonstige Person]
Callier, P [Sonstige Person]
Mosca-Boidron, A.-L [Sonstige Person]
Mugneret, F [Sonstige Person]
Le Meur, N [Sonstige Person]
Goldenberg, A [Sonstige Person]
Guerrot, A.-M [Sonstige Person]
Chambon, P [Sonstige Person]
Satre, V [Sonstige Person]
Coutton, C [Sonstige Person]
Jouk, P.-S [Sonstige Person]
Devillard, F [Sonstige Person]
Dieterich, K [Sonstige Person]
Afenjar, A [Sonstige Person]
Burglen, L [Sonstige Person]
Moutard, M.-L [Sonstige Person]
Addor, M.-C [Sonstige Person]
Lebon, S [Sonstige Person]
Martinet, D [Sonstige Person]
Alessandri, J.-L [Sonstige Person]
Doray, B [Sonstige Person]
Miguet, M [Sonstige Person]
Devys, D [Sonstige Person]
Saugier-Veber, P [Sonstige Person]
Drunat, S [Sonstige Person]
Aral, B [Sonstige Person]
Kremer, V [Sonstige Person]
Rondeau, S [Sonstige Person]
Tabet, A.-C [Sonstige Person]
Thevenon, J [Sonstige Person]
Thauvin-Robinet, C [Sonstige Person]
Perreton, N [Sonstige Person]
Des Portes, V [Sonstige Person]
Faivre, L [Sonstige Person]

Links:

Volltext

BKL:

44.48

44.00

RVK:

RVK Klassifikation

doi:

10.1111/cge.12898

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

OLC1984292900