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PubPharm (48)
1
Screening of premature ovarian insufficiency associated genes in Hungarian patients with next generation sequencing
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2024
von
Illés, A.
|
Pikó, H.
|
Árvai, K.
| +5
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2
Screening of premature ovarian insufficiency associated genes in Hungarian patients with next generation sequencing
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2024
von
Illés, A.
|
Pikó, H.
|
Árvai, K.
| +5
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3
Summary of the first Hungarian experiences with prenatal chromosomal microarray analysis and whole-exome sequencing
enthalten in:
Orvosi hetilap
| 2024
von
Pikó, H.
|
Illés, A.
|
Nagy, S.
| +17
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4
Analysis of SIRT1 Gene SNPs and Clinical Characteristics in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2024
von
Bojtor, B.
|
Vaszilko, M.
|
Armos, R.
| +12
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5
Genetic Factors Associated with the Development of Neuropathy in Type 2 Diabetes
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2024
von
Tordai, D.
|
Hajdú, N.
|
Rácz, R.
| +14
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6
Comparison of surgical strategies in the treatment of low-risk differentiated thyroid cancer
enthalten in:
BMC endocrine disorders
| 2023
von
Kiss, A.
|
Szili, B.
|
Bakos, B.
| +11
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7
Comparison of surgical strategies in the treatment of low-risk differentiated thyroid cancer
enthalten in:
BMC endocrine disorders
| 2023
von
Kiss, A.
|
Szili, B.
|
Bakos, B.
| +11
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8
Misfolding of fukutin-related protein (FKRP) variants in congenital and limb girdle muscular dystrophies
enthalten in:
Frontiers in molecular biosciences
| 2023
von
Esapa, C.
|
McIlhinney, R.
|
Waite, A.
| +11
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9
Clinical evaluation of rare copy number variations identified by chromosomal microarray in a Hungarian neurodevelopmental disorder patient cohort
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2022
von
Lengyel, A.
|
Pinti, .
|
Pikó, H.
| +5
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10
Clinical evaluation of rare copy number variations identified by chromosomal microarray in a Hungarian neurodevelopmental disorder patient cohort
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2022
von
Lengyel, A.
|
Pinti, .
|
Pikó, H.
| +5
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Molecular cytogenetics
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BMC medical genetics
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Clinical chemistry and laboratory medicine
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Neuromuscular disorders
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BMC endocrine disorders
2
BMC medical genomics
2
Ideggyogyaszati szemle
2
International journal of molecular sciences
2
Neuromuscular disorders : NMD
2
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Avian pathology : journal of the W.V.P.A
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Blood advances
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Cytogenetic and genome research
1
European journal of medical genetics
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Frontiers in molecular biosciences
1
Hormone research in paediatrics
1
Journal of Genetics
1
Modern pathology : an official journal of the U...
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Thema
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Case Reports
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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Neurodevelopmental disorders
3
14q11.2 microdeletion
3
Chromosomal microarray
3
English Abstract
3
Fragile X syndrome.
3
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.
3
PPP3CA
3
Premature ovarian failure
3
Review
3
SYNDIG1
3
Trinucleotide expansion syndrome.
3
Turner syndrome
3
Variants of unknown significance
3
arrayCGH
3
chromosome 2q14.3
3
complex chromosomal rearrangement.
3
gene
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Erscheinungszeitraum
21
2020-
18
2010-2019
9
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
35
Englisch
8
Ungarisch
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