Summary of the first Hungarian experiences with prenatal chromosomal microarray analysis and whole-exome sequencing

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2024

Erschienen:

2024

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:165

Enthalten in:

Orvosi hetilap - 165(2024), 14 vom: 07. Apr., Seite 523-530

Sprache:

Ungarisch

Weiterer Titel:

Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában

Beteiligte Personen:

Pikó, Henriett [VerfasserIn]
Illés, Anett [VerfasserIn]
Nagy, Sándor [VerfasserIn]
Beke, Artúr [VerfasserIn]
Árvai, Kristóf [VerfasserIn]
Elekes, Tibor [VerfasserIn]
Horváth, Emese [VerfasserIn]
Ferenczy, Miklós [VerfasserIn]
Mosonyi, Péter [VerfasserIn]
Lukács, Valéria [VerfasserIn]
Klujber, Valéria [VerfasserIn]
Török, Olga [VerfasserIn]
Kiss, Zsuzsanna [VerfasserIn]
Tardy, Erika [VerfasserIn]
Tidrenczel, Zsolt [VerfasserIn]
Tobiás, Bálint [VerfasserIn]
Balla, Bernadett [VerfasserIn]
Lakatos, Péter [VerfasserIn]
Kósa, János [VerfasserIn]
Takács, István [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

CMA (chromosomal microarray analysis)
Journal Article
Kromoszomális microarray-analízis
Praenatalis diagnosztika
Prenatal diagnostics
Teljesexom-szekvenálás
WES (whole-exome sequencing)

Anmerkungen:

Date Completed 09.04.2024

Date Revised 09.04.2024

published: Electronic-Print

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1556/650.2024.33028

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM370725506