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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Genetic+leukoencephalopathy%22&type=Subject&sort=year%2C+publishDateDaySort_date+desc%2C+id
PubPharm (22)
1
Etiologic Spectrum of Pediatric-Onset Leukodystrophies and Genetic Leukoencephalopathies : The Five-Year Experience of a Tertiary Care Center in Southern India
enthalten in:
Pediatric neurology
| 2024
von
Nair, L.
|
Nurul Jain, J.
|
Dalal, A.
| +1
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2
Adult-onset leukodystrophy with vanishing white matter : a case series of 19 patients
enthalten in:
Journal of neurology
| 2023
von
Benzoni, C.
|
Moscatelli, M.
|
Farina, L.
| +21
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3
Utility of genetic testing in children with leukodystrophy
enthalten in:
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
| 2023
von
Zerem, A.
|
Libzon, S.
|
Ben Sira, L.
| +11
CommentIn: Eur J Paediatr Neurol. 2023 Jul;45:A2-A3. - PMID 37414653
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4
The genetic and phenotypic spectra of adult genetic leukoencephalopathies in a cohort of 309 patients
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2023
von
Wu, C.
|
Wang, M.
|
Wang, X.
| +7
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5
Adult-onset leukodystrophy with vanishing white matter: a case series of 19 patients
enthalten in:
Journal of neurology
| 2023
von
Benzoni, C.
|
Moscatelli, M.
|
Farina, L.
| +21
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6
Adult-onset leukodystrophy with vanishing white matter: a case series of 19 patients
enthalten in:
Journal of neurology
| 2023
von
Benzoni, C.
|
Moscatelli, M.
|
Farina, L.
| +21
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7
Adult-onset leukodystrophy with vanishing white matter: a case series of 19 patients
enthalten in:
Journal of neurology
| 2023
von
Benzoni, C.
|
Moscatelli, M.
|
Farina, L.
| +21
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8
Deficiency of alkaline ceramidase 3 with infancy-onset progressive leukoencephalopathy : a second case report
enthalten in:
Acta neurologica Belgica
| 2021
von
Kilic, H.
|
Dogan, M.
|
Sahin, S.
| +2
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9
Hypomyelinating leukodystrophies in adults : Clinical and genetic features
enthalten in:
European journal of neurology
| 2021
von
Di Bella, D.
|
Magri, S.
|
Benzoni, C.
| +13
CommentIn: Eur J Neurol. 2021 Mar;28(3):733-734. - PMID 33400842
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10
Genetic disorders with central nervous system white matter abnormalities : An update
enthalten in:
Clinical genetics
| 2021
von
Shukla, A.
|
Kaur, P.
|
Narayanan, D.
| +3
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leukodystrophies
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Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsyc...
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Observational Study
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demyelination
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genetic leukoencephalopathy
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Erscheinungszeitraum
15
2020-
7
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
22
Englisch
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