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Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=format_facet%3A%22Elektronische+Ressource%22&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22ABCC8+gene%22&lookfor=%22Doi%2C+Asako%22&type=Person
PubPharm (3)
1
Identification of a compound heterozygous inactivating ABCC8 gene mutation responsible for young-onset diabetes with exome sequencing
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2020
von
Matsutani, N.
|
Furuta, H.
|
Matsuno, S.
| +9
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2
Neonatal diabetes caused by the heterozygous Pro1198Leu mutation in the ABCC8 gene in a male infant : 6-year clinical course
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2020
von
Uraki, S.
|
Furuta, H.
|
Miyawaki, M.
| +12
Wird geladen...
3
A family in which people with a heterozygous ABCC8 gene mutation (p.Lys1385Gln) have progressed from hyperinsulinemic hypoglycemia to hyperglycemia
enthalten in:
Journal of diabetes
| 2020
von
Karatojima, M.
|
Furuta, H.
|
Matsutani, N.
| +11
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1
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Medienart: E-Ressourcen
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Thema: ABCC8 gene
Medienart
3
Aufsätze
3
E-Artikel
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
2
Journal of diabetes investigation
1
Journal of diabetes
Thema
ABCC8 gene
3
ABCC8 protein, human
3
Sulfonylurea Receptors
2
Glycated Hemoglobin A
2
Journal Article
1
Case Reports
1
Diabetes
1
Glyburide
1
Hyperinsulinemic hypoglycemia in infancy
1
Hypoglycemic Agents
1
Insulin
1
Neonatal diabetes
1
SX6K58TVWC
1
Sulfonylurea receptor 1
1
diabetes
1
hemoglobin A1c protein, human
1
hyperinsulinemic hypoglycemia in infancy
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Erscheinungszeitraum
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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