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topic_facet:"Chromatin"
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PubPharm (5)
1
Two opposing gene expression patterns within ATRX aberrant neuroblastoma
enthalten in:
PloS one
| 2023
von
van Gerven, M.
|
Schild, L.
|
van Arkel, J.
| +9
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2
Intronic SMCHD1 variants in FSHD : testing the potential for CRISPR-Cas9 genome editing
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2019
von
Goossens, R.
|
van den Boogaard, M.
|
Lemmers, R.
| +13
Wird geladen...
3
Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2016
von
van den Boogaard, M.
|
Lemmers, R.
|
Balog, J.
| +20
Wird geladen...
4
Double SMCHD1 variants in FSHD2 : the synergistic effect of two SMCHD1 variants on D4Z4 hypomethylation and disease penetrance in FSHD2
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2016
von
van den Boogaard, M.
|
Lemmers, R.
|
Camaño, P.
| +8
Wird geladen...
5
Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2016
von
van den Boogaard, M.
|
Lemmers, R.
|
Balog, J.
| +20
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4
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American journal of human genetics
1
European journal of human genetics : EJHG
1
Journal of medical genetics
1
PloS one
Thema
Chromatin
4
Journal Article
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Chromosomal Proteins, Non-Histone
2
DUX4L1 protein, human
2
Homeodomain Proteins
2
SMCHD1 protein, human
1
ATRX protein, human
1
CRISPR-Associated Protein 9
1
DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferases
1
DUX4
1
EC 2.1.1.37
1
EC 3.6.4.12
1
Facioscapulohumeral
1
Genes
1
Genetic disorders
1
Muscular Dystrophy
1
Muscular dystrophy
1
Mutation
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
4
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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