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topic_facet:"Muscular Dystrophy"
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/vufind/Search/Results?lookfor=%22muscular+dystrophy%22&type=Subject&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Muscular+Dystrophy%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22muscular+dystrophy%22&type=Subject&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Muscular+Dystrophy%22
PubPharm (774)
1
Allele-specific CRISPR/Cas9 editing inactivates a single nucleotide variant associated with collagen VI muscular dystrophy
enthalten in:
bioRxiv : the preprint server for biology
| 2024
von
Bolduc, V.
|
Sizov, K.
|
Brull, A.
| +6
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2
The extracellular matrix of dystrophic mouse diaphragm accounts for the majority of its passive stiffness and is resistant to collagenase digestion
enthalten in:
Matrix biology plus
| 2023
von
Wohlgemuth, R.
|
Feitzinger, R.
|
Henricson, K.
| +3
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3
Automated Image Analysis Pipeline Development to Monitor Disease Progression in Muscular Dystrophy Using Cell Profiler
enthalten in:
Archives of microbiology & immunology
| 2023
von
Brown, A.
|
Morris, B.
|
Kamau, J.
| +3
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4
Facing Muscular Dystrophy During Covid-19 Pandemic : The Role of Support Associations and Spirituality
enthalten in:
Pastoral psychology
| 2022
von
Palazzo, L.
|
Pompele, S.
|
Rossi, M.
| +3
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5
The Diagnostic Value of MR IVIM and T2 Mapping in Differentiating Autoimmune Myositis From Muscular Dystrophy
enthalten in:
Academic radiology
| 2021
von
Ran, J.
|
Yin, C.
|
Liu, C.
| +5
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6
Anoctamin 5 Knockout Mouse Model Recapitulates LGMD2L Muscle Pathology and Offers Insight Into in vivo Functional Deficits
enthalten in:
Journal of neuromuscular diseases
| 2021
von
Thiruvengadam, G.
|
Sreetama, S.
|
Charton, K.
| +7
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7
Novel Homozygous Pathogenic Mutations of LAMA 2 Gene in Patients with Congen ital Muscular Dystrophy
enthalten in:
Iranian journal of child neurology
| 2021
von
Khodaenia, N.
|
Farjami, Z.
|
Ashnaei, A.
| +5
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8
Outcome Measures for COL6 and LAMA2-Related Dystrophies
enthalten in:
Pediatric neurology briefs
| 2020
von
Schwaede, A.
|
Kuntz, N.
CommentOn: Neurology. 2019 Nov 19;93(21):e1932-e1943. - PMID 31653707
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9
Pseudoexons of the DMD Gene
enthalten in:
Journal of neuromuscular diseases
| 2020
von
Keegan, N.
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10
Intronic SMCHD1 variants in FSHD : testing the potential for CRISPR-Cas9 genome editing
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2019
von
Goossens, R.
|
van den Boogaard, M.
|
Lemmers, R.
| +13
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Erscheinungszeitraum
411
2000-
149
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
774
Englisch
1
Französisch
1
Deutsch
1
Portugiesisch
1
Spanisch
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