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PubPharm (108)
1
Screening for Duchenne muscular dystrophy in newborns in the Ningxia region
enthalten in:
Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics
| 2024
von
Jing, M.
|
Wang, Y.
|
Jing, X.
| +1
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2
Construction of Dmd Gene Mutant Mice and Phenotype Verification in Muscle and Immune Systems
in:
Shiyan dongwu yu bijiao yixue
| 2024
von
LIANG Min
|
GUO Yang
|
WANG Jinjin
| +6
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3
Limb ⁃ girdle muscular dystrophy with congenital myasthenic syndrome caused by GMPPB gene mutation: one case report
in:
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
| 2023
von
LI Ran
|
ZOU Hui‑min
|
XING Chun‑ye
| +2
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4
Cross-Sectional Study of Nutritional Status and Dietary Nutrient Intake in Children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in China
enthalten in:
Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition
| 2022
von
He, M.
|
Cai, X.
|
Peng, W.
| +4
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5
Magnetic resonance imaging for the diagnosis of muscular dystrophy
enthalten in:
Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics
| 2022
von
Tang, J.
|
Zhang, J.
|
Yang, X.
| +4
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6
Protective role of γ ⁃ tocotrienol on muscle satellite cells of Duchenne muscular dystrophy in mice
in:
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
| 2022
von
YANG Shuo
|
ZHAO Hui⁃wen
|
YANG Juan
| +3
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7
Basal cell nevus syndrome with Duchenne muscular dystrophy : a case report
enthalten in:
Hua xi kou qiang yi xue za zhi = Huaxi kouqiang yixue zazhi = West China journal of stomatology
| 2021
von
Tian, Z.
|
Ma, W.
|
Zhao, Z.
| +1
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8
Intrafamilial phenotypic variability of DNAJB6 mutation associated autosomal dominantly inherited myopathy: a family report and literature review
in:
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
| 2021
von
LI Fan
|
YU Meng
|
XIE Zhi⁃ying
| +6
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9
Clinical symptoms and molecular biology research in a family with oculopharyngeal muscular dystrophy
in:
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
| 2021
von
HUANG Kai
|
LI Wen⁃wu
|
LIU Hong⁃xian
| +4
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10
Clinical phenotype and genotype of early-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1
enthalten in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
| 2020
von
Chen, X.
|
Chang, X.
|
Fu, X.
| +6
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医药、卫生
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医药卫生科技
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40
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39
Neurology. Diseases of the nervous system
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Muscular dystrophy, Duchenne
24
Duchenne muscular dystrophy
24
Review
10
Clinical Medicine
10
Duchenne型肌营养不良
10
Journal Article
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Paediatrics
9
临床医学
9
综述
7
Dystrophin
7
Magnetic resonance imaging
7
内科学
6
Genes
6
Genetic therapy
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Erscheinungszeitraum
11
2020-
97
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Chinesisch
39
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