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journalStr:"Orphanet journal of rare diseases"
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/vufind/Search/Results?lookfor=%22muscular+dystrophy%22&type=Subject&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Orphanet+journal+of+rare+diseases%22
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PubPharm (145)
1
Derivation and validation of diagnostic models for myocardial fibrosis in duchenne muscular dystrophy : assessed by multi-parameter cardiovascular magnetic resonance
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Zhou, Z.
|
Xu, H.
|
Fu, H.
| +4
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2
Derivation and validation of diagnostic models for myocardial fibrosis in duchenne muscular dystrophy: assessed by multi-parameter cardiovascular magnetic resonance
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Zhou, Z.
|
Xu, H.
|
Fu, H.
| +4
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3
Clinical features, imaging findings and molecular data of limb-girdle muscular dystrophies in a cohort of Chinese patients
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Lin, F.
|
Yang, K.
|
Lin, X.
| +9
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4
Clinical features, imaging findings and molecular data of limb-girdle muscular dystrophies in a cohort of Chinese patients
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Lin, F.
|
Yang, K.
|
Lin, X.
| +9
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5
Myocardial native T1 mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Masárová, L.
|
Panovský, R.
|
Pešl, M.
| +7
ErratumIn: Orphanet J Rare Dis. 2023 Oct 19;18(1):331. - PMID 37858240
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6
Myocardial native $ T_{1} $ mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Lucia, M.
|
Roman, P.
|
Martin, P.
| +7
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7
Myocardial native $ T_{1} $ mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Masárová, L.
|
Panovský, R.
|
Pešl, M.
| +7
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8
The metabolomic plasma profile of patients with Duchenne muscular dystrophy : providing new evidence for its pathogenesis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Xu, H.
|
Cai, X.
|
Xu, K.
| +2
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9
The metabolomic plasma profile of patients with Duchenne muscular dystrophy: providing new evidence for its pathogenesis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Xu, H.
|
Cai, X.
|
Xu, K.
| +2
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10
The metabolomic plasma profile of patients with Duchenne muscular dystrophy: providing new evidence for its pathogenesis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Xu, H.
|
Cai, X.
|
Xu, K.
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Duchenne Muscular Dystrophy
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Congenital muscular dystrophy
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Erscheinungszeitraum
70
2020-
73
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
145
Englisch
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