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topic_facet:"Beckwith–Wiedemann syndrome spectrum"
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PubPharm (4)
1
Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID) : common mechanisms and consequences
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2022
von
Eggermann, T.
|
Yapici, E.
|
Bliek, J.
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2
Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID): common mechanisms and consequences
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Clinical epigenetics
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CCAAT-Enhancer-Binding Proteins
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EC 2.3.2.27
1
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NLRP7 protein, human
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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UHRF1 protein, human
1
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