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topic_facet:"Complement Factor H"
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PubPharm (5)
1
Common and rare variants in patients with early onset drusen maculopathy
enthalten in:
Clinical genetics
| 2022
von
de Breuk, A.
|
Lechanteur, Y.
|
Astuti, G.
| +4
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2
Generation and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three patients with age-related macular degeneration carrying rare variants in the CFH gene
enthalten in:
Stem cell research
| 2022
von
Koolen, L.
|
Gagliardi, G.
|
Ten Brink, S.
| +5
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3
Systemic complement levels in patients with age-related macular degeneration carrying rare or low-frequency variants in the CFH gene
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2022
von
de Jong, S.
|
de Breuk, A.
|
Volokhina, E.
| +8
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4
Evaluating the Occurrence of Rare Variants in the Complement Factor H Gene in Patients With Early-Onset Drusen Maculopathy
enthalten in:
JAMA ophthalmology
| 2021
von
de Breuk, A.
|
Heesterbeek, T.
|
Bakker, B.
| +5
CommentIn: JAMA Ophthalmol. 2021 Nov 1;139(11):1226-1227. - PMID 34647993
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5
Genetic and environmental risk factors for reticular pseudodrusen in the EUGENDA study
enthalten in:
Molecular vision
| 2021
von
Altay, L.
|
Liakopoulos, S.
|
Berghold, A.
| +6
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2
CFH protein, human
1
9007-36-7
1
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1
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1
Multicenter Study
1
Proteins
1
age-related macular degeneration
1
complement pathway
1
early onset drusen maculopathy
1
genetic variation
1
lipid metabolism
1
whole genome sequencing
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Erscheinungszeitraum
3
2022
2
2021
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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