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journalStr:"Orphanet journal of rare diseases"
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PubPharm (5)
1
Determining oncogenic patterns and cancer predisposition through the transcriptomic profile in Mitchell-Riley syndrome with heterotopic gastric mucosa and duodenal atresia : a case report
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Calcaterra, V.
|
Chiricosta, L.
|
Mazzon, E.
| +9
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2
Determining oncogenic patterns and cancer predisposition through the transcriptomic profile in Mitchell–Riley syndrome with heterotopic gastric mucosa and duodenal atresia: a case report
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Calcaterra, V.
|
Chiricosta, L.
|
Mazzon, E.
| +9
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3
Natural history of non-lethal Raine syndrome during childhood
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2020
von
Mameli, C.
|
Zichichi, G.
|
Mahmood, N.
| +12
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4
Natural history of non-lethal Raine syndrome during childhood
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2020
von
Mameli, C.
|
Zichichi, G.
|
Mahmood, N.
| +12
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5
Natural history of non-lethal Raine syndrome during childhood
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2020
von
Mameli, C.
|
Zichichi, G.
|
Mahmood, N.
| +12
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Zeitschrift: Orphanet journal of rare diseases
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5
E-Artikel
5
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Zeitschriftentitel
Orphanet journal of rare diseases
Thema
3
Children
3
Osteosclerosis
3
Raine syndrome
3
Rickets
2
Case report
2
Duodenal atresia
2
Heterotopic gastric mucosa
2
Journal Article
2
Mitchell–Riley syndrome
2
RFX6
2
Transcriptomic profile
1
Case Reports
1
Casein Kinase I
1
EC 2.7.1.137
1
EC 2.7.11.1
1
Extracellular Matrix Proteins
1
Kelch-Like ECH-Associated Protein 1
1
NF-E2-Related Factor 2
1
PIK3R3 protein, human
1
Regulatory Factor X Transcription Factors
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Erscheinungszeitraum
2
2021
3
2020
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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