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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Zottarelli%2C+Francesca%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Case+Reports%22
PubPharm (5)
1
Congenital Sensorineural Hearing Loss and Inborn Pigmentary Disorders : First Report of Multilocus Syndrome in Piebaldism
enthalten in:
Medicina (Kaunas, Lithuania)
| 2019
von
Gironi, L.
|
Colombo, E.
|
Brusco, A.
| +8
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2
Congenital Hypopigmentary Disorders with Multiorgan Impairment : A Case Report and an Overview on Gray Hair Syndromes
enthalten in:
Medicina (Kaunas, Lithuania)
| 2019
von
Gironi, L.
|
Zottarelli, F.
|
Savoldi, G.
| +8
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3
Pili torti, pale and elastic skin, and severe neurological impairment
enthalten in:
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG
| 2018
von
Gironi, L.
|
Peruzzi, C.
|
Chierici, V.
| +6
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4
Pili torti, bleiche und elastische Haut sowie eine schwere neurologische Beeinträchtigung
enthalten in:
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG
| 2018
von
Gironi, L.
|
Peruzzi, C.
|
Chierici, V.
| +6
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5
Complete response to anti-PD-1 nivolumab in massive skin metastasis from melanoma : efficacy and tolerability in an elderly patient
enthalten in:
Anti-cancer drugs
| 2017
von
Sponghini, A.
|
Patrucco, F.
|
Giorgione, R.
| +4
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Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellsc...
2
Medicina (Kaunas, Lithuania)
1
Anti-cancer drugs
Thema
Case Reports
2
genetic skin disorders
2
genodermatoses
1
15q13.3 deletion
1
31YO63LBSN
1
ATP7A protein, human
1
Antibodies, Monoclonal
1
Antineoplastic Agents
1
Copper-Transporting ATPases
1
EC 3.6.1.-.
1
EC 7.2.2.8
1
Journal Article
1
KIT
1
Nivolumab
1
PDCD1 protein, human
1
Programmed Cell Death 1 Receptor
1
RAB27A protein, human
1
auditory-pigmentary disorders
1
congenital hypopigmentary disorders
1
gray hair syndromes
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Erscheinungszeitraum
2
2019
2
2018
1
2017
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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