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PubPharm (3)
1
A novel mutation in the SLC26A4 gene in a Chinese family with non-syndromic hearing loss and enlarged vestibular aqueduct
enthalten in:
International journal of pediatric otorhinolaryngology
| 2018
von
Liang, Y.
|
Peng, Q.
|
Wang, K.
| +6
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2
A novel mutation in the MYO7A gene is associated with Usher syndrome type 1 in a Chinese family
enthalten in:
International journal of pediatric otorhinolaryngology
| 2017
von
He, X.
|
Peng, Q.
|
Li, S.
| +5
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3
A novel missense mutation in the SLC26A4 gene causes nonsyndromic hearing loss and enlarged vestibular aqueduct
enthalten in:
International journal of pediatric otorhinolaryngology
| 2017
von
He, X.
|
Peng, Q.
|
Li, S.
| +7
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3
International journal of pediatric otorhinolary...
Thema
3
Hearing loss
3
Journal Article
Novel mutation
2
Enlarged vestibular aqueduct
2
Membrane Transport Proteins
2
SLC26A4
2
SLC26A4 protein, human
2
Sulfate Transporters
1
EC 3.6.4.1
1
MYO7A
1
MYO7A protein, human
1
Myosin VIIa
1
Myosins
1
Usher syndrome
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Erscheinungszeitraum
1
2018
2
2017
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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