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PubPharm (17)
1
The Role of Angiotensin 1‐7 in Isolated Human Arterioles with SARS‐CoV‐2
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2022
von
Nishijima, Y.
|
Hader, S.
|
Zhang, D.
| +2
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2
Prolonged Endothelial Dysfunction in Human Arterioles with SARS‐CoV‐2
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2021
von
Nishijima, Y.
|
Hader, S.
|
Zhang, D.
| +2
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3
Generation and proliferation assessment of HEK293T cells stably expressing Kv1.5 channel with and without regulatory subunits β1.1 or β1.2
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2021
von
Penzkowski, S.
|
Borchardt, A.
|
Zhang, D.
| +1
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4
NADPH Oxidase 2 and 4 Contribute to Endothelium‐Dependent Dilation in Healthy Human Arterioles
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2020
von
Zinkevich, N.
|
Xie, Y.
|
Nishijima, Y.
| +2
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5
Endothelin receptor A and p66Shc regulate spontaneous Ca2+ oscillations in smooth muscle cells controlling renal arterial spontaneous motion
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2019
von
Palygin, O.
|
Miller, B.
|
Nishijima, Y.
| +3
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6
Mechanisms of TRPV4 channel activation in human arteriolar endothelial cells : A structure‐activity study with arachidonic acid and analogs
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2019
von
Zinkevich, N.
|
Gutterman, D.
|
Zhang, D.
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7
Role of NADPH oxidases in TRPV4‐mediated vasodilation of human arterioles
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2019
von
Xie, Y.
|
Nishijima, Y.
|
Zhang, D.
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8
Endothelin‐1 Potentiates Capsaicin‐induced Constriction of Human Adipose Arterioles
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2019
von
Korishettar, A.
|
Nishijima, Y.
|
Zhang, D.
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9
H2 O2‐Induced Dilation in Human Adipose Arterioles : Role of Smooth Muscle K+ Channels
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2015
von
Nishijima, Y.
|
Zhang, D.
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10
Potential role of TRPV4 channels in angiotensin II‐induced endothelial dysfunction (696.2)
enthalten in:
The FASEB Journal
| 2014
von
Nishijima, Y.
|
Zheng, X.
|
Lund, H.
| +2
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Zeitschrift: The FASEB Journal
Medienart
17
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17
E-Artikel
17
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Zeitschriftentitel
The FASEB Journal
Erscheinungszeitraum
4
2020-
10
2010-2019
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
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