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PubPharm (3)
1
MCM2 mutation causes autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA70): novel variant in the second family
enthalten in:
Journal of genetics
| 2022
von
Zeraatpisheh, Z.
|
Sichani, A.
|
Kamal, N.
| +8
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2
MCM2 mutation causes autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA70): novel variant in the second family
enthalten in:
Journal of genetics
| 2022
von
Zeraatpisheh, Z.
|
Sichani, A.
|
Kamal, N.
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3
MCM2 mutation causes autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA70) : novel variant in the second family
enthalten in:
Journal of genetics
| 2022
von
Zeraatpisheh, Z.
|
Sichani, A.
|
Kamal, N.
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Zeitschrift: Journal of genetics
Medienart
3
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2
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2
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1
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Zeitschriftentitel
Journal of genetics
Thema
2
DFNA70
2
autosomal dominant 70
2
deafness
2
genetic hearing loss.
2
hearing loss
2
nonsyndromic hearing loss
2
whole-exome sequencing
1
Case Reports
1
EC 3.6.4.12
1
Journal Article
1
MCM2 protein, human
1
Minichromosome Maintenance Complex Component 2
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Erscheinungszeitraum
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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