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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Zankl%2C+Andreas%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Zankl%2C+Andreas%22&type=Person&sort=year
PubPharm (131)
1
Expanding the clinical spectrum of biglycan-related Meester-Loeys syndrome
enthalten in:
NPJ genomic medicine
| 2024
von
Meester, J.
|
Hebert, A.
|
Bastiaansen, M.
| +43
Wird geladen...
2
Identification of potential non-invasive biomarkers in diastrophic dysplasia
enthalten in:
Bone
| 2023
von
Paganini, C.
|
Carroll, R.
|
Gramegna Tota, C.
| +16
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3
Investigation of a family affected by early-onset osteoarthritis - proposal of a clinical pathway and bioinformatics pipeline for the investigation of cases of familial OA
enthalten in:
BMC musculoskeletal disorders
| 2023
von
Deveza, L.
|
Zankl, A.
|
Hunter, D.
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4
Investigation of a family affected by early-onset osteoarthritis – proposal of a clinical pathway and bioinformatics pipeline for the investigation of cases of familial OA
enthalten in:
BMC musculoskeletal disorders
| 2023
von
Deveza, L.
|
Zankl, A.
|
Hunter, D.
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5
Australian guidelines for the management of children with achondroplasia
enthalten in:
Journal of paediatrics and child health
| 2023
von
Tofts, L.
|
Armstrong, J.
|
Broley, S.
| +14
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6
The GA4GH Phenopacket schema defines a computable representation of clinical data
enthalten in:
Nature biotechnology
| 2022
von
Jacobsen, J.
|
Baudis, M.
|
Baynam, G.
| +65
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7
Mondo: Unifying diseases for the world, by the world
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
Vasilevsky, N.
|
Matentzoglu, N.
|
Toro, S.
| +83
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8
Bruck Syndrome : Beyond the Obvious
enthalten in:
Fetal diagnosis and therapy
| 2022
von
Tran, C.
|
Smet, M.
|
Forsey, J.
| +2
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9
Ontoclick : a web browser extension to facilitate biomedical knowledge curation
enthalten in:
Bioinformatics (Oxford, England)
| 2021
von
Xu, A.
|
Venkateswaran, A.
|
Zhou, L.
| +1
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10
Ontoclick: a web browser extension to facilitate biomedical knowledge curation
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2021
von
Xu, A.
|
Venkateswaran, A.
|
Zhou, L.
| +1
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Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
131
Aufsätze
82
E-Artikel
82
E-Ressourcen
49
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
15
American journal of medical genetics. Part A
12
American journal of human genetics
11
American journal of medical genetics / C
7
Journal of paediatrics and child health
6
BMC bioinformatics
6
Human mutation
6
Journal of biomedical semantics
5
BMC musculoskeletal disorders
4
Orphanet journal of rare diseases
3
American journal of medical genetics
3
PloS one
3
Seizure
3
bioRxiv.org
2
Developmental medicine & child neurology
2
Developmental medicine and child neurology
2
European journal of pediatrics
2
Genome medicine
2
Human molecular genetics
2
Journal of medical genetics
2
Nucleic acids research
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Thema
70
Journal Article
41
Research Support, Non-U.S. Gov't
21
Case Reports
6
Human Phenotype Ontology
5
Review
4
Achondroplasia
4
Bone Dysplasia
4
COL2A1 protein, human
4
Collagen Type II
4
Phenotype Ontology
4
Skeletal Dysplasia
3
9007-34-5
3
Alkaline Phosphatase
3
Collagen
3
EC 3.1.3.1
3
Genomics
3
Mutant Proteins
3
Policy
3
Sulfate Transporters
2
Anatomical Entity
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
16
2020-
73
2010-2019
38
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
100
Englisch
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