Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
journalStr:"European journal of pediatrics"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Zaidi%2C+Syed%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22European+journal+of+pediatrics%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Zaidi%2C+Syed%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22European+journal+of+pediatrics%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Zaidi%2C+Syed%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22European+journal+of+pediatrics%22
PubPharm (10)
1
A novel HAX1 gene mutation in severe congenital neutropenia (SCN) associated with neurological manifestations
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2010
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Jefri, A.
|
Al-Dayel, F.
| +9
Wird geladen...
2
A novel HAX1 gene mutation in severe congenital neutropenia (SCN) associated with neurological manifestations
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2010
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Jefri, A.
|
Al-Dayel, F.
| +9
Wird geladen...
3
A novel HAX1 gene mutation in severe congenital neutropenia (SCN) associated with neurological manifestations
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2010
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Jefri, A.
|
Al-Dayel, F.
| +9
Wird geladen...
4
A novel HAX1 gene mutation in severe congenital neutropenia (SCN) associated with neurological manifestations
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2010
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Jefri, A.
|
Al-Dayel, F.
| +9
Wird geladen...
5
Novel FBP1 gene mutations in Arab patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2009
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Owain, M.
|
Al-Dayel, F.
| +10
Wird geladen...
6
A novel non-sense mutation in the SLC2A10 gene of an arterial tortuosity syndrome patient of Kurdish origin
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2009
von
Zaidi, S.
|
Meyer, S.
|
Peltekova, V.
| +3
Wird geladen...
7
Novel FBP1 gene mutations in Arab patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2009
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Owain, M.
|
Al-Dayel, F.
| +10
Wird geladen...
8
Novel FBP1 gene mutations in Arab patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2009
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Al-Owain, M.
|
Al-Dayel, F.
| +10
Wird geladen...
9
A novel non-sense mutation in the SLC2A10 gene of an arterial tortuosity syndrome patient of Kurdish origin
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2008
von
Zaidi, S.
|
Meyer, S.
|
Peltekova, V.
| +3
Wird geladen...
10
A novel non-sense mutation in the SLC2A10 gene of an arterial tortuosity syndrome patient of Kurdish origin
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2008
von
Zaidi, S.
|
Meyer, S.
|
Peltekova, V.
| +3
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Zeitschrift: European journal of pediatrics
Medienart
10
Aufsätze
9
E-Artikel
9
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
European journal of pediatrics
Thema
7
gene
5
Nonsense mutation
3
Journal Article
3
Loss of mitochondrial membrane potential
3
Neurological manifestations
3
Neutrophil apoptosis
3
Severe congenital neutropenia
2
Arterial tortuosity syndrome
2
Autosomal recessive
2
Case Reports
2
Codon, Nonsense
2
Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency
2
Hernia
2
Insertion mutation
2
Non-sense mutation
1
Adaptor Proteins, Signal Transducing
1
Glucose Transport Proteins, Facilitative
1
HAX1 protein, human
1
SLC2A10 protein, human
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2010-2019
6
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
10
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...