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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Yeow%2C+Dennis%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Yeow%2C+Dennis%22&type=Person&sort=year
PubPharm (6)
1
An Inversion Affecting the GCH1 Gene as a Novel Finding in Dopa-Responsive Dystonia
enthalten in:
Movement disorders clinical practice
| 2024
von
El-Wahsh, S.
|
Fellner, A.
|
Hobbs, M.
| +16
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2
SCA4 Unravelled After More than 25 Years Using Advanced Genomic Technologies
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2024
von
Rudaks, L.
|
Yeow, D.
|
Kumar, K.
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3
Expert commentary for fragile X premutation mimicking late onset hereditary spastic paraplegia
enthalten in:
Parkinsonism & related disorders
| 2024
von
Rudaks, L.
|
Yeow, D.
|
Kumar, K.
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4
Genetic Testing of Movements Disorders : A Review of Clinical Utility
enthalten in:
Tremor and other hyperkinetic movements (New York, N.Y.)
| 2024
von
Yeow, D.
|
Rudaks, L.
|
Siow, S.
| +2
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5
Outcome Measures and Biomarkers for Clinical Trials in Hereditary Spastic Paraplegia : A Scoping Review
enthalten in:
Genes
| 2023
von
Siow, S.
|
Yeow, D.
|
Rudaks, L.
| +4
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6
Phenotypic variability within the desminopathies : A case series of three patients
enthalten in:
Frontiers in neurology
| 2022
von
Yeow, D.
|
Katz, M.
|
Henderson, R.
| +6
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6
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Zeitschriftentitel
1
Frontiers in neurology
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Genes
1
Movement disorders : official journal of the Mo...
1
Movement disorders clinical practice
1
Parkinsonism & related disorders
1
Tremor and other hyperkinetic movements (New Yo...
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Thema
3
Journal Article
2
Case Reports
2
Review
1
139135-51-6
1
Biomarkers
1
Clinical Utility
1
Diagnosis
1
EC 3.5.4.16
1
Editorial
1
FXTAS
1
Fragile X Mental Retardation Protein
1
GCH1
1
GCH1 protein, human
1
GTP Cyclohydrolase
1
Genetics
1
Letter
1
Movement Disorders
1
Phenotypic variability
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Spastic ataxia
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weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2024
1
2023
1
2022
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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