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journalStr:"Human genetics <Berlin>"
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PubPharm (5)
1
DVPred: a disease-specific prediction tool for variant pathogenicity classification for hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2022
von
Bu, F.
|
Zhong, M.
|
Chen, Q.
| +10
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2
DVPred: a disease-specific prediction tool for variant pathogenicity classification for hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2022
von
Bu, F.
|
Zhong, M.
|
Chen, Q.
| +10
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3
The natural history of OTOF-related auditory neuropathy spectrum disorders: a multicenter study
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Thorpe, R.
|
Azaiez, H.
|
Wu, P.
| +14
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4
Digenic inheritance of non-syndromic deafness caused by mutations at the gap junction proteins Cx26 and Cx31
enthalten in:
Human genetics
| 2008
von
Liu, X.
|
Yuan, Y.
|
Yan, D.
| +13
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5
Digenic inheritance of non-syndromic deafness caused by mutations at the gap junction proteins Cx26 and Cx31
enthalten in:
Human genetics
| 2008
von
Liu, X.
|
Yuan, Y.
|
Yan, D.
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Zeitschrift: Human genetics <Berlin>
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5
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Human genetics <Berlin>
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2
GJB3 Gene
2
Hearing Loss
2
Spiral Limbus
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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