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journalStr:"Human genetics"
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PubPharm (6)
1
The natural history of OTOF-related auditory neuropathy spectrum disorders : a multicenter study
enthalten in:
Human genetics
| 2022
von
Thorpe, R.
|
Azaiez, H.
|
Wu, P.
| +14
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2
DVPred : a disease-specific prediction tool for variant pathogenicity classification for hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2022
von
Bu, F.
|
Zhong, M.
|
Chen, Q.
| +10
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3
DVPred: a disease-specific prediction tool for variant pathogenicity classification for hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2022
von
Bu, F.
|
Zhong, M.
|
Chen, Q.
| +10
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4
The natural history of OTOF-related auditory neuropathy spectrum disorders: a multicenter study
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Thorpe, R.
|
Azaiez, H.
|
Wu, P.
| +14
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5
Digenic inheritance of non-syndromic deafness caused by mutations at the gap junction proteins Cx26 and Cx31
enthalten in:
Human genetics
| 2009
von
Liu, X.
|
Yuan, Y.
|
Yan, D.
| +13
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6
Digenic inheritance of non-syndromic deafness caused by mutations at the gap junction proteins Cx26 and Cx31
enthalten in:
Human genetics
| 2008
von
Liu, X.
|
Yuan, Y.
|
Yan, D.
| +13
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3
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3
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Human genetics
Thema
3
Journal Article
1
127120-53-0
1
136362-16-8
1
Connexin 26
1
Connexins
1
Cx31 Gene
1
GJB2 Mutation
1
GJB2 protein, human
1
GJB3 Gene
1
GJB3 protein, human
1
Gjb2 protein, mouse
1
Hearing Loss
1
Membrane Proteins
1
Multicenter Study
1
OTOF protein, human
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Spiral Limbus
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Erscheinungszeitraum
4
2020-
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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