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journalStr:"American journal of medical genetics. Part A"
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PubPharm (3)
1
A de novo GJB2 (connexin 26) mutation, R75W, in a Chinese pedigree with hearing loss and palmoplantar keratoderma
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2009
von
Yuan, Y.
|
Huang, D.
|
Yu, F.
| +5
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2
Variants in mitochondrial tRNAGlu, tRNAArg, and tRNAThr may influence the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation in three Han Chinese families with hearing loss
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2006
von
Young, W.
|
Zhao, L.
|
Qian, Y.
| +7
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3
Cosegregation of the G7444A mutation in the mitochondrial COI/tRNA(Ser(UCN)) genes with the 12S rRNA A1555G mutation in a Chinese family with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2005
von
Yuan, H.
|
Qian, Y.
|
Xu, Y.
| +12
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Zeitschrift: American journal of medical genetics. Part A
Medienart
3
Aufsätze
2
Gedruckte Aufsätze
1
E-Artikel
1
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
American journal of medical genetics. Part A
Thema
3
Journal Article
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
Comparative Study
2
RNA, Ribosomal
2
RNA, ribosomal, 12S
2
Research Support, N.I.H., Extramural
1
127120-53-0
1
Aminoglycosides
1
Case Reports
1
Connexin 26
1
Connexins
1
DNA Primers
1
DNA, Mitochondrial
1
EC 1.9.3.1
1
Electron Transport Complex IV
1
GJB2 protein, human
1
RNA, Transfer, Arg
1
RNA, Transfer, Glu
1
RNA, Transfer, Ser
1
RNA, Transfer, Thr
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Erscheinungszeitraum
1
2009
1
2006
1
2005
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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