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PubPharm (4)
1
Correction to : Novel FOXP2 variant associated with speech and language dysfunction in a Chinese family and literature review
enthalten in:
Journal of applied genetics
| 2024
von
Che, F.
|
Li, C.
|
Zhang, L.
| +6
ErratumFor: J Appl Genet. 2024 May;65(2):367-373. - PMID 38418803
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2
Novel FOXP2 variant associated with speech and language dysfunction in a Chinese family and literature review
enthalten in:
Journal of applied genetics
| 2024
von
Che, F.
|
Li, C.
|
Zhang, L.
| +6
ErratumIn: J Appl Genet. 2024 Mar 25;:. - PMID 38523169
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3
Correction to: Novel FOXP2 variant associated with speech and language dysfunction in a Chinese family and literature review
enthalten in:
Journal of applied genetics
| 2024
von
Che, F.
|
Li, C.
|
Zhang, L.
| +6
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4
Novel FOXP2 variant associated with speech and language dysfunction in a Chinese family and literature review
enthalten in:
Journal of applied genetics
| 2024
von
Che, F.
|
Li, C.
|
Zhang, L.
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