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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Woidill%2C+Sarah%22&type=Person&sort=year
PubPharm (18)
1
Characterization of Fine Motor and Visual Motor Skills in Aicardi-Goutières Syndrome
enthalten in:
Journal of child neurology
| 2024
von
Cusack, S.
|
Gavazzi, F.
|
de Barcelos, I.
| +11
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2
Longitudinal natural history studies based on real-world data in rare diseases : Opportunity and a novel approach
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2024
von
Adang, L.
|
Sevagamoorthy, A.
|
Sherbini, O.
| +20
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3
Systematic analysis of genotype-phenotype variability in siblings with Aicardi Goutières Syndrome (AGS)
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2024
von
de Barcelos, I.
|
Woidill, S.
|
Gavazzi, F.
| +4
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4
Exploration of Gross Motor Function in Aicardi-Goutières Syndrome
enthalten in:
Journal of child neurology
| 2023
von
Gavazzi, F.
|
Glanzman, A.
|
Woidill, S.
| +19
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5
Gross Motor Function in Pediatric Onset TUBB4A-Related Leukodystrophy : GMFM-88 Performance and Validation of GMFC-MLD in TUBB4A
enthalten in:
Journal of child neurology
| 2023
von
Gavazzi, F.
|
Patel, V.
|
Charsar, B.
| +19
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6
SARS-CoV-2 mRNA-based vaccines in the Aicardi Goutières Syndrome
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2022
von
Takanohashi, A.
|
Alameh, M.
|
Woidill, S.
| +15
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7
Generation of human induced pluripotential stem cells from individuals with complex heterozygous, isogenic corrected, and homozygous Bloc1s1 mutations
enthalten in:
Stem cell research
| 2022
von
Wu, K.
|
Takanohashi, A.
|
Woidill, S.
| +10
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8
Type II Alexander disease caused by splicing errors and aberrant overexpression of an uncharacterized GFAP isoform
enthalten in:
Human mutation
| 2022
von
Helman, G.
|
Takanohashi, A.
|
Hagemann, T.
| +15
ErratumFor: Hum Mutat. 2020 Jun;41(6):1131-1137. - PMID 32126152
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9
mRNA-based vaccines against SARS-CoV-2 do not stimulate interferon stimulatory gene expression in individuals affected by Aicardi Goutières Syndrome
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
Takanohashi, A.
|
Alameh, M.
|
Woidill, S.
| +15
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10
Type II Alexander disease caused by splicing errors and aberrant overexpression of an uncharacterized GFAP isoform
enthalten in:
Human mutation
| 2022
von
Helman, G.
|
Takanohashi, A.
|
Hagemann, T.
| +15
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Erscheinungszeitraum
17
2020-
1
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
17
Englisch
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