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topic_facet:"Receptors, LDL"
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PubPharm (8)
1
Comparison of the mutation spectrum and association with pre and post treatment lipid measures of children with heterozygous familial hypercholesterolaemia (FH) from eight European countries
enthalten in:
Atherosclerosis
| 2021
von
Futema, M.
|
Ramaswami, U.
|
Tichy, L.
| +17
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2
Double-heterozygous autosomal dominant hypercholesterolemia : Clinical characterization of an underreported disease
enthalten in:
Journal of clinical lipidology
| 2016
von
Sjouke, B.
|
Defesche, J.
|
Hartgers, M.
| +4
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3
Children with hypercholesterolemia of unknown cause : Value of genetic risk scores
enthalten in:
Journal of clinical lipidology
| 2016
von
Sjouke, B.
|
Tanck, M.
|
Fouchier, S.
| +5
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4
Homozygous autosomal dominant hypercholesterolaemia in the Netherlands : prevalence, genotype-phenotype relationship, and clinical outcome
enthalten in:
European heart journal
| 2015
von
Sjouke, B.
|
Kusters, D.
|
Kindt, I.
| +10
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5
Refinement of variant selection for the LDL cholesterol genetic risk score in the diagnosis of the polygenic form of clinical familial hypercholesterolemia and replication in samples from 6 countries
enthalten in:
Clinical chemistry
| 2015
von
Futema, M.
|
Shah, S.
|
Cooper, J.
| +23
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6
Molecular basis of autosomal dominant hypercholesterolemia : assessment in a large cohort of hypercholesterolemic children
enthalten in:
Circulation
| 2011
von
van der Graaf, A.
|
Avis, H.
|
Kusters, D.
| +8
CommentIn: Circulation. 2011 Mar 22;123(11):1153-5. - PMID 21382891
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7
Low-density lipoprotein receptor genotype and response to pravastatin in children with familial hypercholesterolemia : substudy of an intima-media thickness trial
enthalten in:
Circulation
| 2005
von
Koeijvoets, K.
|
Rodenburg, J.
|
Hutten, B.
| +3
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8
Effect of low-density lipoprotein receptor mutation on lipoproteins and cardiovascular disease risk : a parent-offspring study
enthalten in:
Atherosclerosis
| 2005
von
Koeijvoets, K.
|
Wiegman, A.
|
Rodenburg, J.
| +3
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Journal Article
Receptors, LDL
5
EC 3.4.21.-
5
PCSK9 protein, human
5
Proprotein Convertase 9
5
Research Support, Non-U.S. Gov't
4
Apolipoproteins B
3
Cholesterol, LDL
2
Autosomal dominant hypercholesterolemia
2
Familial hypercholesterolemia
2
Homozygous
2
Phenotype
2
Proprotein Convertases
2
Serine Endopeptidases
1
APOB protein, human
1
Apolipoprotein B-100
1
Comparative Study
1
Double heterozygous
1
Familial hypercholesterolaemia
1
Genetic risk scores
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
5
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
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