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PubPharm (16)
1
A rare SMAD9 mutation identifies the BMP signalling pathway as a potential osteoanabolic target
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2019
von
Gregson, C.
|
Bergen, D.
|
Leo, P.
| +18
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2
Genome-wide association study in Turkish and Iranian populations identify rare familial Mediterranean fever gene (MEFV) polymorphisms associated with ankylosing spondylitis
enthalten in:
PLoS genetics
| 2019
von
Li, Z.
|
Akar, S.
|
Yarkan, H.
| +27
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3
Imputation-based analysis of MICA alleles in the susceptibility to ankylosing spondylitis
enthalten in:
Annals of the rheumatic diseases
| 2018
von
Cortes, A.
|
Gladman, D.
|
Raychaudhuri, S.
| +32
CommentIn: Ann Rheum Dis. 2020 Jan;79(1):e1. - PMID 30659049
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4
Longitudinal expression profiling of CD4+ and CD8+ cells in patients with active to quiescent giant cell arteritis
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2018
von
De Smit, E.
|
Lukowski, S.
|
Anderson, L.
| +17
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5
Longitudinal expression profiling of CD4+ and CD8+ cells in patients with active to quiescent giant cell arteritis
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2018
von
De Smit, E.
|
Lukowski, S.
|
Anderson, L.
| +17
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6
Longitudinal expression profiling of CD4+ and CD8+ cells in patients with active to quiescent giant cell arteritis
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2018
von
De Smit, E.
|
Lukowski, S.
|
Anderson, L.
| +17
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7
Non-classical human leucocyte antigens in ankylosing spondylitis: possible association with HLA-E and HLA-F
enthalten in:
RMD open
| 2018
von
Santos, M.
|
Couto, A.
|
Foroni, I.
| +12
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8
Whole-exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis suggests NEK1 is a risk gene in Chinese
enthalten in:
Genome medicine
| 2017
von
Gratten, J.
|
Zhao, Q.
|
Benyamin, B.
| +35
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9
Whole-exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis suggests NEK1 is a risk gene in Chinese
enthalten in:
Genome medicine
| 2017
von
Gratten, J.
|
Zhao, Q.
|
Benyamin, B.
| +35
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10
Whole-exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis suggests NEK1 is a risk gene in Chinese
enthalten in:
Genome medicine
| 2017
von
Gratten, J.
|
Zhao, Q.
|
Benyamin, B.
| +35
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