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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Weigel%2C+Corina%22&type=Person&sort=year
PubPharm (15)
1
Collaborative evaluation study on 18 candidate diseases for newborn screening in 1.77 million samples
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2023
von
Maier, E.
|
Mütze, U.
|
Janzen, N.
| +22
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2
Hearing Rehabilitation in Patients with SERAC1 Related MEGD(H)EL Syndrome
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2023
von
Roesch, S.
|
O´Sullivan, A.
|
Tschani, S.
| +26
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3
Collaborative evaluation study on 18 candidate diseases for newborn screening in 1.77 million samples
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2023
von
Maier, E.
|
Mütze, U.
|
Janzen, N.
| +22
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4
Collaborative evaluation study on 18 candidate diseases for newborn screening in 1.77 million samples
enthalten in:
Journal of Inherited Metabolic Disease
| 2023
von
Maier, E.
|
Mütze, U.
|
Janzen, N.
| +22
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5
Congenital disorders of glycosylation with defective fucosylation
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2021
von
Hüllen, A.
|
Falkenstein, K.
|
Weigel, C.
| +17
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6
Congenital disorders of glycosylation with defective fucosylation
enthalten in:
Journal of Inherited Metabolic Disease
| 2021
von
Hüllen, A.
|
Falkenstein, K.
|
Weigel, C.
| +17
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7
A Homozygous Splice Site Mutation in SLC25A42, Encoding the Mitochondrial Transporter of Coenzyme A, Causes Metabolic Crises and Epileptic Encephalopathy
enthalten in:
JIMD reports
| 2019
von
Iuso, A.
|
Alhaddad, B.
|
Weigel, C.
| +10
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8
Childhood obesity : concept, feasibility, and interim results of a local group-based, long-term treatment program
enthalten in:
Journal of nutrition education and behavior
| 2008
von
Weigel, C.
|
Kokocinski, K.
|
Lederer, P.
| +3
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9
An exceptional Albanian family with seven children presenting with dysmorphic features and mental retardation : maternal phenylketonuria
enthalten in:
BMC pediatrics
| 2005
von
Knerr, I.
|
Zschocke, J.
|
Schellmoser, S.
| +4
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10
An exceptional Albanian family with seven children presenting with dysmorphic features and mental retardation: maternal phenylketonuria
enthalten in:
BMC pediatrics
| 2005
von
Knerr, I.
|
Zschocke, J.
|
Schellmoser, S.
| +4
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2
American journal of obstetrics & gynecology
2
Journal of Inherited Metabolic Disease
1
American journal of obstetrics and gynecology
1
BMC Pediatrics
1
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1
Journal of nutrition education and behavior
1
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6
Journal Article
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3
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3
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3
pregnancy outcome
2
Germany
2
dried blood spot
2
evaluation study
2
inborn errors of metabolism
2
newborn screening
2
public health
2
tandem mass spectrometry
1
28RYY2IV3F
1
3G0H8C9362
1
570
1
Amino Acid Transport System ASC
1
Biology
1
CDG
1
Carnitine
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Erscheinungszeitraum
6
2020-
1
2010-2019
8
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
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