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topic_facet:"Bartter syndrome type I"
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PubPharm (4)
1
Eleven novel SLC12A1 variants and an exonic mutation cause exon skipping in Bartter syndrome type I
enthalten in:
Endocrine
| 2019
von
Han, Y.
|
Zhao, X.
|
Wang, S.
| +6
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2
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SLC12A1 gene
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