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PubPharm (7)
1
Distinctive phenotypes in two children with novel germline RUNX1 mutations - one with myeloid malignancy and increased fetal hemoglobin
enthalten in:
Pediatric hematology and oncology
| 2021
von
Bagla, S.
|
Regling, K.
|
Wakeling, E.
| +8
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2
Extra alleles in FMR1 triple-primed PCR : artifact, aneuploidy, or somatic mosaicism?
enthalten in:
The Journal of molecular diagnostics : JMD
| 2014
von
Wakeling, E.
|
Nahhas, F.
|
Feldman, G.
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3
Extra Alleles in FMR1 Triple-Primed PCR
enthalten in:
The journal of molecular diagnostics
| 2014
von
Wakeling, E.
|
Nahhas, F.
|
Feldman, G.
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4
Failure of lower motor neuron radial outgrowth precedes retrograde degeneration in a feline model of spinal muscular atrophy
enthalten in:
The Journal of comparative neurology
| 2012
von
Wakeling, E.
|
Joussemet, B.
|
Costiou, P.
| +4
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5
Failure of lower motor neuron radial outgrowth precedes retrograde degeneration in a feline model of spinal muscular atrophy
enthalten in:
The journal of comparative neurology
| 2012
von
Wakeling, E.
|
Joussemet, B.
|
Costiou, P.
| +4
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6
Lix1 knockout mouse does not exhibit spinal muscular atrophy phenotype
enthalten in:
The Journal of heredity
| 2011
von
Wakeling, E.
|
Fyfe, J.
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7
Lix1 Knockout Mouse Does Not Exhibit Spinal Muscular Atrophy Phenotype
enthalten in:
The journal of heredity
| 2011
von
Wakeling, E.
|
Fyfe, J.
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1
Pediatric hematology and oncology
1
The Journal of comparative neurology
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The Journal of heredity
1
The Journal of molecular diagnostics : JMD
1
The journal of comparative neurology
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The journal of heredity
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Thema
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1
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FMR1 protein, human
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Fragile X Mental Retardation Protein
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JMML
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LIN28B and Fetal hemoglobin
1
Lix1 protein, mouse
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Proteins
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RNA-Binding Proteins
1
RUNX1 familial platelet disorder
1
RUNX1 protein, human
1
myeloproliferative disorder
1
sea blue histiocytes
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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