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PubPharm (159)
1
A photo-distributed rash and eczematous eruptions in two siblings-A diagnostic conundrum
enthalten in:
The Australasian journal of dermatology
| 2024
von
Malhi, K.
|
Mustari, A.
|
Singh, S.
| +5
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2
An Indian Family with Autosomal Dominant Hyper-IgE Syndrome Due to IL6ST Defect
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2024
von
Basu, S.
|
Goel, S.
|
Rawat, A.
| +2
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3
An Indian Family with Autosomal Dominant Hyper-IgE Syndrome Due to IL6ST Defect
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2024
von
Basu, S.
|
Goel, S.
|
Rawat, A.
| +2
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4
Early Onset Polyarthritis : An Unusual Presentation of MHC Class II Deficiency
enthalten in:
Rheumatology (Oxford, England)
| 2024
von
Sil, A.
|
Thangaraj, A.
|
Patro, D.
| +5
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5
Epidermodysplasia Verruciformis in CADINS Disease : Expanding the Phenotype
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2024
von
Aggarwal, R.
|
Spratt, A.
|
PID PGI Consortium
| +6
Wird geladen...
6
Epidermodysplasia Verruciformis in CADINS Disease: Expanding the Phenotype
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2024
von
Aggarwal, R.
|
Spratt, A.
|
Snow, A.
| +1
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7
X-Linked Lymphoproliferative Syndrome : A Spectrum of Clinical and Immunological Profile and Novel Pathogenic Variants from Chandigarh, India
enthalten in:
International archives of allergy and immunology
| 2024
von
Jindal, A.
|
Mondal, S.
|
Sil, A.
| +17
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8
Expanding the clinical and immunological phenotype of prolidase deficiency : A case report
enthalten in:
Pediatric dermatology
| 2024
von
Basu, S.
|
Barman, P.
|
Das, J.
| +5
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9
Expanding the clinical and immunological phenotype of prolidase deficiency : A case report
enthalten in:
Pediatric Dermatology
| 2024
von
Basu, S.
|
Barman, P.
|
Das, J.
| +5
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10
Fatal COVID-19 Infection in Two Children with STAT1 Gain-of-Function
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2023
von
Staines-Boone, A.
|
Vignesh, P.
|
Tsumura, M.
| +11
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Journal of Paediatrics and Child Health
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2021
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2020
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