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PubPharm (176)
1
The Indian Journal of Pediatrics : A Journey of Nine Decades
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Lodha, R.
|
Kabra, S.
|
Verma, I.
CommentOn: Indian J Pediatr. 2014 Feb;81(2):107-8. - PMID 24399126
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2
The Indian Journal of Pediatrics: A Journey of Nine Decades
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2022
von
Lodha, R.
|
Kabra, S.
|
Verma, I.
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3
The Indian Journal of Pediatrics: A Journey of Nine Decades
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2022
von
Lodha, R.
|
Kabra, S.
|
Verma, I.
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4
A Further Case of Larsen's Syndrome : Clinical and Genotypic Challenges in Diagnosis
enthalten in:
Journal of pediatric genetics
| 2022
von
Arora, V.
|
Pal, S.
|
Kulshreshtha, S.
| +1
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5
Worldwide experience of homozygous familial hypercholesterolaemia : retrospective cohort study
enthalten in:
Lancet (London, England)
| 2022
von
Tromp, T.
|
Hartgers, M.
|
Hovingh, G.
| +110
CommentIn: Lancet. 2022 Feb 19;399(10326):696-697. - PMID 35101174
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6
COMMENT : The Medical Termination of Pregnancy (Amendment) Act, 2021: A step towards liberation
enthalten in:
Indian journal of medical ethics
| 2022
von
Arora, V.
|
Verma, I.
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7
Genetic Testing in Pediatric Epilepsy
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2021
von
Verma, I.
|
Bhatia, S.
|
Arora, V.
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8
Neuro-Regression in a Child with Silvery Hair
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2021
von
Arora, V.
|
Jain, M.
|
Verma, I.
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9
Late onset Pompe Disease in India - Beyond the Caucasian phenotype
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2021
von
Puri, R.
|
Setia, N.
|
N, V.
| +14
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10
A data set of variants derived from 1455 clinical and research exomes is efficient in variant prioritization for early-onset monogenic disorders in Indians
enthalten in:
Human mutation
| 2021
von
Kausthubham, N.
|
Shukla, A.
|
Gupta, N.
| +13
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Research Support, N.I.H., Extramural
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Asian Indians
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Calcitriol
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EC 3.4.21.-
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FGF23 related
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Familial hypercholesterolemia
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Erscheinungszeitraum
150
2000-
13
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
148
Englisch
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