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PubPharm (86)
1
Hereditary axonal neuropathy related to MME gene mutation in a family with fetomaternal alloimmune glomerulonephritis
enthalten in:
Acta neurologica Belgica
| 2020
von
Dupuis, M.
|
Raymackers, J.
|
Ackermans, N.
| +2
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2
Hereditary axonal neuropathy related to MME gene mutation in a family with fetomaternal alloimmune glomerulonephritis
enthalten in:
Acta neurologica Belgica
| 2020
von
Dupuis, M.
|
Raymackers, J.
|
Ackermans, N.
| +2
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3
Suicidal ideation in a European Huntington's disease population
enthalten in:
Journal of affective disorders
| 2013
von
Hubers, A.
|
van Duijn, E.
|
Roos, R.
| +106
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4
β-Defensin genomic copy number does not influence the age of onset in Huntington's Disease
enthalten in:
Journal of Huntington's disease
| 2013
von
Vittori, A.
|
Orth, M.
|
Roos, R.
| +104
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5
Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2012
von
Quarrell, O.
|
Handley, O.
|
O'Donovan, K.
| +107
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6
Observing Huntington's disease : the European Huntington's Disease Network's REGISTRY
enthalten in:
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
| 2011
von
Orth, M.
|
European Huntington's Disease Network
|
Handley, O.
| +105
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7
CLINICAL VIGNETTE - Mutations in FKBP10 Cause Recessive Osteogenesis Imperfecta and Bruck Syndrome
enthalten in:
Journal of bone and mineral research
| 2011
von
Kelley, B.
|
Malfait, F.
|
Bonafe, L.
| +14
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8
Chorea associated with anti-phospholipid antibodies : case report
enthalten in:
Acta clinica Belgica
| 2010
von
Demonty, J.
|
Gonce, M.
|
Ribai, P.
| +2
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9
Valproic acid monotherapy in pregnancy and major congenital malformations
enthalten in:
The New England journal of medicine
| 2010
von
Jentink, J.
|
Loane, M.
|
Dolk, H.
| +25
CommentIn: N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1771; author reply 1771-2. - PMID 20979483
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10
IRF6 Screening of Syndromic and a priori Non-Syndromic Cleft Lip and Palate Patients : Identification of a New Type of Minor VWS Sign
enthalten in:
Molecular syndromology
| 2010
von
Desmyter, L.
|
Ghassibe, M.
|
Revencu, N.
| +35
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Human genetics
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Journal of medical genetics
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3
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Nature genetics
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Acta clinica Belgica
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Acta neurologica Belgica
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2
Clinical dysmorphology
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Human molecular genetics
2
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Lancet (London, England)
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Neurology
2
Neuromuscular disorders
2
The New England journal of medicine
1
Acta urologica Belgica
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Thema
63
Journal Article
31
Research Support, Non-U.S. Gov't
20
Case Reports
8
DNA-Binding Proteins
8
IRF6 protein, human
8
Interferon Regulatory Factors
8
Transcription Factors
5
9007-49-2
5
DNA
5
Letter
5
Review
4
English Abstract
3
Comparative Study
3
Genetic Markers
3
Multicenter Study
2
9002-08-8
2
9007-34-5
2
CMT2
2
Collagen
2
Comment
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Erscheinungszeitraum
32
2000-
42
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
65
Englisch
8
Französisch
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