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PubPharm (15)
1
Hereditary axonal neuropathy related to MME gene mutation in a family with fetomaternal alloimmune glomerulonephritis
enthalten in:
Acta neurologica Belgica
| 2020
von
Dupuis, M.
|
Raymackers, J.
|
Ackermans, N.
| +2
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2
Hereditary axonal neuropathy related to MME gene mutation in a family with fetomaternal alloimmune glomerulonephritis
enthalten in:
Acta neurologica Belgica
| 2020
von
Dupuis, M.
|
Raymackers, J.
|
Ackermans, N.
| +2
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3
Suicidal ideation in a European Huntington's disease population
enthalten in:
Journal of affective disorders
| 2013
von
Hubers, A.
|
van Duijn, E.
|
Roos, R.
| +106
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4
β-Defensin genomic copy number does not influence the age of onset in Huntington's Disease
enthalten in:
Journal of Huntington's disease
| 2013
von
Vittori, A.
|
Orth, M.
|
Roos, R.
| +104
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5
Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2012
von
Quarrell, O.
|
Handley, O.
|
O'Donovan, K.
| +107
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6
Observing Huntington's disease : the European Huntington's Disease Network's REGISTRY
enthalten in:
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
| 2011
von
Orth, M.
|
European Huntington's Disease Network
|
Handley, O.
| +105
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7
Valproic acid monotherapy in pregnancy and major congenital malformations
enthalten in:
The New England journal of medicine
| 2010
von
Jentink, J.
|
Loane, M.
|
Dolk, H.
| +25
CommentIn: N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1771; author reply 1771-2. - PMID 20979483
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8
Enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in patients with Fabry's disease : an analysis of registry data
enthalten in:
Lancet (London, England)
| 2009
von
Mehta, A.
|
Beck, M.
|
Elliott, P.
| +108
ErratumIn: Lancet. 2010 Jan 16;375(9710):200
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9
Normal and mutant HTT interact to affect clinical severity and progression in Huntington disease
enthalten in:
Neurology
| 2009
von
Aziz, N.
|
Jurgens, C.
|
Landwehrmeyer, G.
| +105
ErratumIn: Neurology. 2009 Nov 10;73(19):1608
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10
17q21.31 microduplication patients are characterised by behavioural problems and poor social interaction
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2009
von
Grisart, B.
|
Willatt, L.
|
Destrée, A.
| +7
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2
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DNA
2
Glomerulopathy
2
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2
Letter
2
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2
Neprilysin
1
103964-84-7
1
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1
614OI1Z5WI
1
9002-08-8
1
Anticonvulsants
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Case Reports
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Cohort studies
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Comparative Study
1
DEFB4A protein, human
1
DNA-Binding Proteins
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Erscheinungszeitraum
14
2000-
1
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
15
Englisch
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