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topic_facet:"OPA1 protein, human"
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PubPharm (11)
1
Clonal expansion of mtDNA deletions : different disease models assessed by digital droplet PCR in single muscle cells
enthalten in:
Scientific reports
| 2018
von
Trifunov, S.
|
Pyle, A.
|
Valentino, M.
| +9
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2
Syndromic parkinsonism and dementia associated with OPA1 missense mutations
enthalten in:
Annals of neurology
| 2015
von
Carelli, V.
|
Musumeci, O.
|
Caporali, L.
| +23
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3
OPA1-related auditory neuropathy : site of lesion and outcome of cochlear implantation
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2015
von
Santarelli, R.
|
Rossi, R.
|
Scimemi, P.
| +10
CommentIn: Brain. 2016 Jun;139(Pt 6):e33. - PMID 27016405
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4
Early macular retinal ganglion cell loss in dominant optic atrophy : genotype-phenotype correlation
enthalten in:
American journal of ophthalmology
| 2014
von
Barboni, P.
|
Savini, G.
|
Cascavilla, M.
| +18
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5
Idebenone treatment in patients with OPA1-mutant dominant optic atrophy
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2013
von
Barboni, P.
|
Valentino, M.
|
La Morgia, C.
| +11
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6
Revisiting the issue of mitochondrial DNA content in optic mitochondriopathies
enthalten in:
Neurology
| 2012
von
Iommarini, L.
|
Maresca, A.
|
Caporali, L.
| +4
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7
Defective mitochondrial adenosine triphosphate production in skeletal muscle from patients with dominant optic atrophy due to OPA1 mutations
enthalten in:
Archives of neurology
| 2011
von
Lodi, R.
|
Tonon, C.
|
Valentino, M.
| +13
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8
Retinal ganglion cell neurodegeneration in mitochondrial inherited disorders
enthalten in:
Biochimica et biophysica acta
| 2009
von
Carelli, V.
|
La Morgia, C.
|
Valentino, M.
| +3
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9
OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy 'plus' phenotypes
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2008
von
Amati-Bonneau, P.
|
Valentino, M.
|
Reynier, P.
| +31
CommentIn: Brain. 2008 Feb;131(Pt 2):314-7. - PMID 18222990
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10
OPA1 mutations associated with dominant optic atrophy impair oxidative phosphorylation and mitochondrial fusion
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2008
von
Zanna, C.
|
Ghelli, A.
|
Porcelli, A.
| +10
CommentIn: Brain. 2008 Feb;131(Pt 2):314-7. - PMID 18222990
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Adenosine Triphosphate
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Comparative Study
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020IUV4N33
1
1339-63-5
1
9007-49-2
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Adaptor Proteins, Signal Transducing
1
Case Reports
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Cell Cycle Proteins
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Klinische Studie
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DNA
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DNM1L protein, human
1
Dynamins
1
EC 1.3.99.1
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Erscheinungszeitraum
7
2010-2019
4
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
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