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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Trost%2C+Brett%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Trost%2C+Brett%22&type=Person&sort=year
PubPharm (116)
1
Comprehensive whole-genome sequence analyses provide insights into the genomic architecture of cerebral palsy
enthalten in:
Nature genetics
| 2024
von
Fehlings, D.
|
Zarrei, M.
|
Engchuan, W.
| +61
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2
Neuron-specific protein network mapping of autism risk genes identifies shared biological mechanisms and disease relevant pathologies
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Murtaza, N.
|
Cheng, A.
|
Brown, C.
| +20
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3
A recurrent
SHANK3
frameshift variant in Autism Spectrum Disorder
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Loureiro, L.
|
Howe, J.
|
Reuter, M.
| +26
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4
Genome-wide rare variant score associates with morphological subtypes of autism spectrum disorder
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Chan, A.
|
Engchuan, W.
|
Reuter, M.
| +23
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5
Genome-wide enhancer-associated tandem repeats are expanded in cardiomyopathy
enthalten in:
EBioMedicine
| 2024
von
Mitina, A.
|
Khan, M.
|
Lesurf, R.
| +29
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6
Global developmental delay and a de novo deletion of the 16p13.13 region
enthalten in:
BMJ case reports
| 2024
von
Krakowski, A.
|
Hoang, N.
|
Trost, B.
| +3
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7
Increased burden of rare protein‐truncating variants in constrained, brain‐specific and synaptic genes in extremely impulsively violent males with antisocial personality disorder
enthalten in:
Genes, Brain and Behavior
| 2024
von
Mušálková, D.
|
Přistoupilová, A.
|
Jedličková, I.
| +15
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8
Increased burden of rare protein-truncating variants in constrained, brain-specific and synaptic genes in extremely impulsively violent males with antisocial personality disorder
enthalten in:
Genes, brain, and behavior
| 2024
von
Mušálková, D.
|
Přistoupilová, A.
|
Jedličková, I.
| +15
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9
Genetic variants in
DDX53
contribute to Autism Spectrum Disorder associated with the Xp22.11 locus
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Scala, M.
|
Bradley, C.
|
Howe, J.
| +23
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10
Genetic variants in DDX53 contribute to Autism Spectrum Disorder associated with the Xp22.11 locus
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2023
von
Scala, M.
|
Bradley, C.
|
Howe, J.
| +24
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Systematic Reviews
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Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
116
Aufsätze
104
E-Artikel
104
E-Ressourcen
12
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
10
bioRxiv.org
9
BMC bioinformatics
6
BMC genomics
6
BMC microbiology
5
PloS one
4
Bioinformatics (Oxford, England)
3
Genome biology
3
Immunome research
3
Peptides
2
American journal of human genetics
2
Bioinformatics
2
Briefings in bioinformatics
2
Frontiers in veterinary science
2
G3 (Bethesda, Md.)
2
Genes
2
Genome medicine
2
Human genetics
2
Human genetics <Berlin>
2
Human molecular genetics
2
Infection and immunity
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Thema
70
Journal Article
45
Research Support, Non-U.S. Gov't
11
Proteome
10
EC 2.7.-
5
570
5
Biology
5
Peptides
5
Phosphotransferases
5
Protein Kinases
5
RNA-seq
5
Research Support, N.I.H., Intramural
5
kinome
4
Bacterial Proteins
4
Case Reports
4
Comparative Study
4
Huntington disease
4
whole-genome sequencing
3
ASD
3
Autism spectrum disorder
3
Clubroot
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Erscheinungszeitraum
46
2020-
60
2010-2019
10
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
108
Englisch
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