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PubPharm (4)
1
Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
enthalten in:
Blood
| 2016
von
Toubiana, J.
|
Okada, S.
|
Hiller, J.
| +132
CommentIn: Blood. 2016 Jun 23;127(25):3109-10. - PMID 27340249
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2
Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
enthalten in:
Blood
| 2016
von
Toubiana, J.
|
Okada, S.
|
Hiller, J.
| +31
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3
Neutropenia in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type : role of urinary ceruloplasmin loss
enthalten in:
Blood
| 2009
von
Ulinski, T.
|
Aoun, B.
|
Toubiana, J.
| +3
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4
Neutropenia in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type: role of urinary ceruloplasmin loss
enthalten in:
Blood
| 2009
von
Ulinski, T.
|
Aoun, B.
|
Toubiana, J.
| +3
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4
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2
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2
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Zeitschriftentitel
Blood
Thema
1
789U1901C5
1
Case Reports
1
Ceruloplasmin
1
Copper
1
EC 1.16.3.1
1
Journal Article
1
Letter
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
STAT1 Transcription Factor
1
STAT1 protein, human
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Erscheinungszeitraum
2
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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