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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Tosca%2C+Lucie%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Tosca%2C+Lucie%22&type=Person&sort=year
PubPharm (96)
1
KDM1A genotyping and expression in 146 sporadic somatotroph pituitary adenomas
enthalten in:
European journal of endocrinology
| 2024
von
Chasseloup, F.
|
Regazzo, D.
|
Tosca, L.
| +18
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2
An early onset benign myopathy with glycogen storage caused by a de novo 1.4 Mb-deletion of chromosome 14
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2023
von
Severa, G.
|
Pennisi, A.
|
Barnerias, C.
| +13
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3
Copy number variations analysis in a cohort of 47 fetuses and newborns with congenital diaphragmatic hernia
enthalten in:
Prenatal diagnosis
| 2022
von
Boisson, M.
|
Cordier, A.
|
Martinovic, J.
| +9
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4
iPSCs derived from infertile men carrying complex genetic abnormalities can generate primordial germ-like cells
enthalten in:
Scientific reports
| 2022
von
Mouka, A.
|
Arkoun, B.
|
Moison, P.
| +19
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5
Copy number variations analysis in a cohort of 47 fetuses and newborns with congenital diaphragmatic hernia
enthalten in:
Prenatal Diagnosis
| 2022
von
Boisson, M.
|
Cordier, A.
|
Martinovic, J.
| +9
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6
Loss of KDM1A in GIP-dependent primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia with Cushing's syndrome : a multicentre, retrospective, cohort study
enthalten in:
The lancet. Diabetes & endocrinology
| 2021
von
Chasseloup, F.
|
Bourdeau, I.
|
Tabarin, A.
| +37
CommentIn: Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Dec;9(12):800-801. - PMID 34655520
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7
Two new cases of interstitial 7q35q36.1 deletion including CNTNAP2 and KMT2C
enthalten in:
Molecular genetics & genomic medicine
| 2021
von
Tosca, L.
|
Drévillon, L.
|
Mouka, A.
| +12
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8
Two new cases of interstitial 7q35q36.1 deletion including CNTNAP2 and KMT2C
enthalten in:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
| 2021
von
Tosca, L.
|
Drévillon, L.
|
Mouka, A.
| +12
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9
Hypermethylator Phenotype and Ectopic GIP Receptor in GNAS Mutation-Negative Somatotropinomas
enthalten in:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
| 2019
von
Hage, M.
|
Chaligné, R.
|
Viengchareun, S.
| +13
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10
Chromosomal microarray analysis in fetuses with an isolated congenital heart defect : A retrospective, nationwide, multicenter study in France
enthalten in:
Prenatal diagnosis
| 2019
von
Hureaux, M.
|
Guterman, S.
|
Hervé, B.
| +22
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Medienart
96
Aufsätze
61
E-Artikel
61
E-Ressourcen
35
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
11
Biology of reproduction
7
European journal of medical genetics
6
Molecular cytogenetics
4
Fertility and sterility
3
Apoptosis
3
Blood
3
European heart journal
3
Médecine sciences
3
Reproductive biomedicine online
2
Cell calcium
2
Cytogenetic and genome research
2
Domestic animal endocrinology
2
Endocrinology
2
Medecine sciences : M/S
2
Prenatal Diagnosis
2
Prenatal diagnosis
2
Reproduction
2
Reproduction (Cambridge, England)
2
Reproductive biology and endocrinology
2
Scientific reports
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Thema
56
Journal Article
27
Research Support, Non-U.S. Gov't
17
Case Reports
9
4G7DS2Q64Y
9
67763-96-6
9
Insulin-Like Growth Factor I
9
Progesterone
8
9002-68-0
8
EC 2.7.11.1
8
Follicle Stimulating Hormone
7
AMP-Activated Protein Kinases
7
EC 2.7.11.31
6
9100L32L2N
6
Metformin
5
Multienzyme Complexes
5
Protein Serine-Threonine Kinases
5
Recombinant Proteins
5
Review
4
4TI98Z838E
4
Acetyl-CoA Carboxylase
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Erscheinungszeitraum
8
2020-
60
2010-2019
27
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
73
Englisch
2
Französisch
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