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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Tong%2C+Huajuan%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Tong%2C+Huajuan%22&type=Person&sort=year
PubPharm (9)
1
Podocyte-specific Nup160 knockout mice develop nephrotic syndrome and glomerulosclerosis
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2024
von
Li, Y.
|
Xu, C.
|
Zhao, F.
| +10
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2
Scalp Tumor and Hydroureteronephrosis in Patients with Nephronophthisis and Homozygous NPHP1 Deletion
enthalten in:
Clinical pediatrics
| 2023
von
Tong, H.
|
Zhao, F.
|
Yang, Y.
| +3
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3
Clinical and pathological features and varied mutational spectra of pathogenic genes in 55 Chinese patients with nephronophthisis
enthalten in:
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
| 2020
von
Yue, Z.
|
Lin, H.
|
Li, M.
| +6
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4
High mutation rate of NPHP3 in 18 Chinese infantile nephronophthisis patients
enthalten in:
Nephrology (Carlton, Vic.)
| 2016
von
Sun, L.
|
Tong, H.
|
Wang, H.
| +5
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5
High mutation rate ofNPHP3in 18 Chinese infantile nephronophthisis patients
enthalten in:
Nephrology
| 2016
von
Sun, L.
|
Tong, H.
|
Wang, H.
| +5
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6
Novel mutation of OCRL1 in Lowe syndrome
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2015
von
Liu, T.
|
Yue, Z.
|
Wang, H.
| +2
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7
Novel Mutation of OCRL1 in Lowe Syndrome
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2014
von
Liu, T.
|
Yue, Z.
|
Wang, H.
| +2
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8
Clinical features and mutation of NPHP5 in two Chinese siblings with Senior-Løken syndrome
enthalten in:
Nephrology (Carlton, Vic.)
| 2013
von
Tong, H.
|
Yue, Z.
|
Sun, L.
| +3
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9
Clinical features and mutation of NPHP5 in two Chinese siblings with Senior‐Løken syndrome
enthalten in:
Nephrology
| 2013
von
Tong, H.
|
Yue, Z.
|
Sun, L.
| +3
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1
Clinica chimica acta; international journal of ...
1
Clinical pediatrics
1
Human molecular genetics
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Thema
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Journal Article
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Research Support, Non-U.S. Gov't
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Adaptor Proteins, Signal Transducing
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Cytoskeletal Proteins
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EC 3.6.1.-
2
EC 3.6.4.4
2
Kinesins
2
NPHP1 protein, human
2
nephrocystin-3, human
2
nephronophthisis
1
CEP83
1
Calmodulin-Binding Proteins
1
Case Reports
1
Codon, Nonsense
1
Congenital cataracts
1
EC 3.1.3.2
1
EC 3.1.3.36
1
Genetic Markers
1
INVS protein, human
1
IQCB1 protein, human
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
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