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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Thys%2C+Chantal%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Thys%2C+Chantal%22&type=Person&sort=year
PubPharm (63)
1
Genetic association analysis of 269 rare diseases reveals novel aetiologies
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Greene, D.
|
Pirri, D.
|
Frudd, K.
| +29
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2
Ribosome dysfunction underlies SLFN14-related thrombocytopenia
enthalten in:
Blood
| 2023
von
Ver Donck, F.
|
Ramaekers, K.
|
Thys, C.
| +6
CommentIn: Blood. 2023 May 4;141(18):2170-2172. - PMID 37140956
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3
Clinical application of multigene panel testing for bleeding, thrombotic, and platelet disorders : a 3-year Belgian experience
enthalten in:
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
| 2023
von
Van Laer, C.
|
Jacquemin, M.
|
Baert, S.
| +9
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4
Genetic association analysis of 77,539 genomes reveals rare disease etiologies
enthalten in:
Nature medicine
| 2023
von
Greene, D.
|
Genomics England Research Consortium
|
Pirri, D.
| +31
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5
Methylome analysis for haemophilia A intron 22 inversion patients with and without inhibitors : A pilot study
enthalten in:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
| 2022
von
Izzi, B.
|
Thys, C.
|
Tirozzi, A.
| +6
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6
F11 Gene Duplication Causes Elevated FXI Plasma Levels and Is a Risk for Venous Thrombosis
enthalten in:
Thrombosis and haemostasis
| 2022
von
Van Laer, C.
|
Peerlinck, K.
|
Jacquemin, M.
| +4
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7
Combined transcriptome and proteome profiling of SRC kinase activity in healthy and E527K defective megakaryocytes
enthalten in:
Haematologica
| 2021
von
De Kock, L.
|
Ver Donck, F.
|
Thys, C.
| +4
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8
The brain-derived neurotrophic factor prompts platelet aggregation and secretion
enthalten in:
Blood advances
| 2021
von
Boukhatem, I.
|
Fleury, S.
|
Welman, M.
| +7
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9
Unravelling the disease mechanism for TSPYL1 deficiency
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2020
von
Buyse, G.
|
Di Michele, M.
|
Wijgaerts, A.
| +8
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10
Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system
enthalten in:
Nature
| 2020
von
Turro, E.
|
Astle, W.
|
Megy, K.
| +160
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Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
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Medienart
63
Aufsätze
40
E-Artikel
40
E-Ressourcen
23
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
9
Blood
8
Human molecular genetics
4
European journal of pediatrics
3
Haematologica
2
Blood advances
2
Human genetics
2
Journal of proteomics
2
Molecular autism
2
Nature genetics
2
The Journal of clinical endocrinology and metab...
2
The journal of clinical endocrinology & metabolism
2
bioRxiv.org
1
FASEB journal : official publication of the Fed...
1
Genetics in medicine : official journal of the ...
1
Haemophilia : the official journal of the World...
1
JIMD Reports
1
JIMD reports
1
Journal of biochemical and biophysical methods
1
Journal of human genetics
1
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
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Thema
40
Journal Article
36
Research Support, Non-U.S. Gov't
8
Case Reports
7
EC 3.6.5.1
7
GTP-Binding Protein alpha Subunits, Gs
6
EC 3.6.1.-
5
Chromogranins
5
GATA1 Transcription Factor
5
GNAS protein, human
5
Platelets
4
GATA1 protein, human
4
Nuclear Proteins
3
9007-49-2
3
Adaptor Proteins, Signal Transducing
3
Adhesion
3
Carrier Proteins
3
Cyclic AMP
3
Cytoskeleton
3
DNA
3
E0399OZS9N
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Erscheinungszeitraum
9
2020-
27
2010-2019
24
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
52
Englisch
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