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PubPharm (132)
31
Association of rare non-coding SNVs in the lung-specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype
enthalten in:
Human genetics
| 2019
von
Szafranski, P.
|
Liu, Q.
|
Karolak, J.
| +15
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32
Association of rare non-coding SNVs in the lung-specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype
enthalten in:
Human genetics
| 2019
von
Szafranski, P.
|
Liu, Q.
|
Karolak, J.
| +15
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33
Association of rare non-coding SNVs in the lung-specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype
enthalten in:
Human genetics
| 2019
von
Szafranski, P.
|
Liu, Q.
|
Karolak, J.
| +15
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34
Clinical, Histopathological, and Molecular Diagnostics in Lethal Lung Developmental Disorders
enthalten in:
American journal of respiratory and critical care medicine
| 2019
von
Vincent, M.
|
Karolak, J.
|
Deutsch, G.
| +6
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35
Heterozygous CTNNB1 and TBX4 variants in a patient with abnormal lung growth, pulmonary hypertension, microcephaly, and spasticity
enthalten in:
Clinical genetics
| 2019
von
Karolak, J.
|
Szafranski, P.
|
Kilner, D.
| +9
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36
The S52F FOXF1 Mutation Inhibits STAT3 Signaling and Causes Alveolar Capillary Dysplasia
enthalten in:
American journal of respiratory and critical care medicine
| 2019
von
Pradhan, A.
|
Dunn, A.
|
Ustiyan, V.
| +12
CommentIn: Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 15;200(8):961-962. - PMID 31343895
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37
Novel parent-of-origin-specific differentially methylated loci on chromosome 16
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2019
von
Schulze, K.
|
Szafranski, P.
|
Lesmana, H.
| +11
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38
Novel parent-of-origin-specific differentially methylated loci on chromosome 16
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2019
von
Schulze, K.
|
Szafranski, P.
|
Lesmana, H.
| +11
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39
Rare copy number variants contribute pathogenic alleles in patients with intestinal malrotation
enthalten in:
Molecular genetics & genomic medicine
| 2019
von
Salehi Karlslätt, K.
|
Pettersson, M.
|
Jäntti, N.
| +9
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40
Complex Compound Inheritance of Lethal Lung Developmental Disorders Due to Disruption of the TBX-FGF Pathway
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2019
von
Karolak, J.
|
Vincent, M.
|
Deutsch, G.
| +69
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Drosophila Proteins
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Erscheinungszeitraum
127
2000-
4
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
113
Englisch
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