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PubPharm (8)
1
Further refinement of the differentially methylated distant lung-specific FOXF1 enhancer in a neonate with alveolar capillary dysplasia
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2023
von
Szafranski, P.
|
Garimella, R.
|
Mani, H.
| +5
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2
A Small De Novo CNV Deletion of the Paternal Copy of FOXF1, Leaving lncRNA FENDRR Intact, Provides Insight into Their Bidirectional Promoter Region
enthalten in:
Non-coding RNA
| 2023
von
Szafranski, P.
|
Stankiewicz, P.
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3
The S52F FOXF1 Mutation Inhibits STAT3 Signaling and Causes Alveolar Capillary Dysplasia
enthalten in:
American journal of respiratory and critical care medicine
| 2019
von
Pradhan, A.
|
Dunn, A.
|
Ustiyan, V.
| +12
CommentIn: Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 15;200(8):961-962. - PMID 31343895
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4
Novel parent-of-origin-specific differentially methylated loci on chromosome 16
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2019
von
Schulze, K.
|
Szafranski, P.
|
Lesmana, H.
| +11
Wird geladen...
5
Novel parent-of-origin-specific differentially methylated loci on chromosome 16
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2019
von
Schulze, K.
|
Szafranski, P.
|
Lesmana, H.
| +11
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6
Lethal lung hypoplasia and vascular defects in mice with conditional Foxf1 overexpression
enthalten in:
Biology open
| 2016
von
Dharmadhikari, A.
|
Sun, J.
|
Gogolewski, K.
| +11
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7
Genomic and Epigenetic Complexity of the FOXF1 Locus in 16q24.1 : Implications for Development and Disease
enthalten in:
Current genomics
| 2015
von
Dharmadhikari, A.
|
Szafranski, P.
|
Kalinichenko, V.
| +1
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8
Two deletions overlapping a distant FOXF1 enhancer unravel the role of lncRNA LINC01081 in etiology of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2014
von
Szafranski, P.
|
Dharmadhikari, A.
|
Wambach, J.
| +8
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Current genomics
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ACDMPV
7
Journal Article
4
Research Support, N.I.H., Extramural
3
FOXF1 protein, human
3
Forkhead Transcription Factors
2
CpG
2
Gene regulation
2
Imprinting
2
Lung development
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
Trisomy 16
2
Uniparental disomy 16
2
gene regulation
1
Case Reports
1
Developmental lung disorders
1
Differential methylation
1
FOXF1 transcription factor
1
Foxf1 protein, mouse
1
Genomic-imprinting
1
Long non-coding RNA
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
2
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
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