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journalStr:"Human genetics <Berlin>"
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PubPharm (8)
1
Association of rare non-coding SNVs in the lung-specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype
enthalten in:
Human genetics
| 2019
von
Szafranski, P.
|
Liu, Q.
|
Karolak, J.
| +15
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2
Association of rare non-coding SNVs in the lung-specific FOXF1 enhancer with a mitigation of the lethal ACDMPV phenotype
enthalten in:
Human genetics
| 2019
von
Szafranski, P.
|
Liu, Q.
|
Karolak, J.
| +15
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3
Erratum to: Haploinsufficiency of the E3 ubiquitin-protein ligase gene TRIP12 causes intellectual disability with or without autism spectrum disorders, speech delay, and dysmorphic features
enthalten in:
Human genetics
| 2017
von
Zhang, J.
|
Gambin, T.
|
Yuan, B.
| +35
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4
Erratum to: Haploinsufficiency of the E3 ubiquitin-protein ligase gene TRIP12 causes intellectual disability with or without autism spectrum disorders, speech delay, and dysmorphic features
enthalten in:
Human genetics
| 2017
von
Zhang, J.
|
Gambin, T.
|
Yuan, B.
| +35
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5
Haploinsufficiency of the E3 ubiquitin-protein ligase gene TRIP12 causes intellectual disability with or without autism spectrum disorders, speech delay, and dysmorphic features
enthalten in:
Human genetics
| 2017
von
Zhang, J.
|
Gambin, T.
|
Yuan, B.
| +35
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6
Haploinsufficiency of the E3 ubiquitin-protein ligase gene TRIP12 causes intellectual disability with or without autism spectrum disorders, speech delay, and dysmorphic features
enthalten in:
Human genetics
| 2017
von
Zhang, J.
|
Gambin, T.
|
Yuan, B.
| +35
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7
Pathogenetics of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins
enthalten in:
Human genetics
| 2016
von
Szafranski, P.
|
Gambin, T.
|
Dharmadhikari, A.
| +90
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8
Pathogenetics of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins
enthalten in:
Human genetics
| 2016
von
Szafranski, P.
|
Gambin, T.
|
Dharmadhikari, A.
| +90
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2019
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2017
2
2016
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