Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
journalStr:"BMC medical genetics"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Sun%2C+Kun%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22BMC+medical+genetics%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Sun%2C+Kun%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22BMC+medical+genetics%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Sun%2C+Kun%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22BMC+medical+genetics%22
PubPharm (9)
1
Identification and analysis of KLF13 variants in patients with congenital heart disease
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2020
von
Li, W.
|
Li, B.
|
Li, T.
| +4
Wird geladen...
2
Identification and analysis of KLF13 variants in patients with congenital heart disease
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2020
von
Li, W.
|
Li, B.
|
Li, T.
| +4
Wird geladen...
3
Identification and analysis of KLF13 variants in patients with congenital heart disease
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2020
von
Li, W.
|
Li, B.
|
Li, T.
| +4
Wird geladen...
4
Novel TBX1 loss-of-function mutation causes isolated conotruncal heart defects in Chinese patients without 22q11.2 deletion
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2014
von
Xu, Y.
|
Chen, S.
|
Zhang, J.
| +7
Wird geladen...
5
Novel TBX1loss-of-function mutation causes isolated conotruncal heart defects in Chinese patients without 22q11.2 deletion
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2014
von
Xu, Y.
|
Chen, S.
|
Zhang, J.
| +7
Wird geladen...
6
Novel TBX1loss-of-function mutation causes isolated conotruncal heart defects in Chinese patients without 22q11.2 deletion
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2014
von
Xu, Y.
|
Chen, S.
|
Zhang, J.
| +7
Wird geladen...
7
Detecting 22q11.2 deletion in Chinese children with conotruncal heart defects and single nucleotide polymorphisms in the haploid TBX1 locus
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2011
von
Xu, Y.
|
Wang, J.
|
Xu, R.
| +8
Wird geladen...
8
Detecting 22q11.2 deletion in Chinese children with conotruncal heart defects and single nucleotide polymorphisms in the haploid TBX1 locus
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2011
von
Xu, Y.
|
Wang, J.
|
Xu, R.
| +8
Wird geladen...
9
Detecting 22q11.2 deletion in Chinese children with conotruncal heart defects and single nucleotide polymorphisms in the haploid TBX1 locus
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2011
von
Xu, Y.
|
Wang, J.
|
Xu, R.
| +8
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Zeitschrift: BMC medical genetics
Medienart
9
Aufsätze
9
E-Artikel
9
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
BMC medical genetics
Thema
3
Journal Article
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
T-Box Domain Proteins
2
22q11.2 deletion
2
Conotruncal heart defects
2
Deletion Region
2
Deletion Syndrome
2
Interrupted Aortic Arch
2
Molecular dynamics simulation
2
Persistent Truncus Arteriosus
2
TBX1 Gene
2
TBX1 haploinsufficiency
2
TBX1 protein, human
1
9007-49-2
1
Adaptor Proteins, Signal Transducing
1
CRKL protein
1
Cell Cycle Proteins
1
DNA
1
KLF13 protein, human
1
Kruppel-Like Transcription Factors
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
3
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...