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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Sulfate+Transporters%22&type=Subject&page=9
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Sulfate+Transporters%22&type=Subject&page=9
PubPharm (1.803)
81
Thyroglobulin regulates the expression and localization of the novel iodide transporter solute carrier family 26 member 7 (SLC26A7) in thyrocytes
enthalten in:
Endocrine journal
| 2022
von
Kiriya, M.
|
Kawashima, A.
|
Fujiwara, Y.
| +6
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82
Biallelic variants in SLC35B2 cause a novel chondrodysplasia with hypomyelinating leukodystrophy
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2022
von
Guasto, A.
|
Dubail, J.
|
Aguilera-Albesa, S.
| +15
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83
Establishment of two iPSC lines from healthy donor with heterozygous mutation in the SLC26A4 gene
enthalten in:
Stem cell research
| 2022
von
Li, S.
|
He, C.
|
Feng, Q.
| +7
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84
Computational biology insights into genotype-clinical phenotype-protein phenotype relationships between novel SLC26A2 variants identified in inherited skeletal dysplasias
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2022
von
Biji, I.
|
Yadav, S.
|
Kulshrestha, S.
| +5
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85
Correlation of temporal bone HRCT, SLC26A4 gene and hearing loss in enlarged vestibular aqueduct
enthalten in:
Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology, head, and neck surgery
| 2022
von
Zhao, Z.
|
Zhu, Y.
|
Fu, Y.
| +1
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86
The C-Terminal Region of SLIM1 Transcription Factor Is Required for Sulfur Deficiency Response
enthalten in:
Plants (Basel, Switzerland)
| 2022
von
Piotrowska, J.
|
Jodoi, Y.
|
Trang, N.
| +4
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87
Progress in understanding the structural mechanism underlying prestin's electromotile activity
enthalten in:
Hearing research
| 2022
von
Lenz, D.
|
Oliver, D.
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88
SLC26A4 mutation in Pendred syndrome with hypokalemia : A case report
enthalten in:
Medicine
| 2022
von
Lu, Y.
|
Wang, L.
|
Hou, L.
| +3
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89
Murine Thyroid IL-4 Expression Worsens Hypothyroidism on Iodine Restriction and Mitigates Graves Disease Development
enthalten in:
Endocrinology
| 2022
von
Merakchi, K.
|
Djerbib, S.
|
Soleimani, M.
| +3
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90
Clinical and Genetic Characteristics of Multiple Epiphyseal Dysplasia Type 4
enthalten in:
Genes
| 2022
von
Markova, T.
|
Kenis, V.
|
Melchenko, E.
| +8
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Medienart
1.803
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Zeitschriftentitel
49
American journal of physiology. Renal physiology
47
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44
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42
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41
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Cellular physiology and biochemistry : internat...
29
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23
American journal of medical genetics. Part A
23
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23
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21
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20
Acta oto-laryngologica
20
Journal of the American Society of Nephrology :...
20
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua ...
19
Hearing research
19
Human mutation
19
International journal of molecular sciences
18
Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi =...
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Thema
1.665
Journal Article
1.661
Sulfate Transporters
963
Research Support, Non-U.S. Gov't
760
Membrane Transport Proteins
727
SLC26A4 protein, human
442
Anion Transport Proteins
345
Antiporters
333
Research Support, N.I.H., Extramural
250
Chloride-Bicarbonate Antiporters
249
Carrier Proteins
200
Connexins
196
Review
195
127120-53-0
195
Connexin 26
182
Chlorides
168
GJB2 protein, human
156
Sulfates
146
Bicarbonates
146
SLC26A3 protein, human
144
RNA, Messenger
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Erscheinungszeitraum
300
2020-
841
2010-2019
390
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
1.701
Englisch
78
Chinesisch
11
Japanisch
4
Französisch
4
Deutsch
2
Russisch
1
Tschechisch
1
Italienisch
1
Spanisch
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