Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Stoll%2C+Marion%22&type=Person&sort=year
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Stoll%2C+Marion%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Stoll%2C+Marion%22&type=Person&sort=year
PubPharm (16)
1
An Inversion Affecting the GCH1 Gene as a Novel Finding in Dopa-Responsive Dystonia
enthalten in:
Movement disorders clinical practice
| 2024
von
El-Wahsh, S.
|
Fellner, A.
|
Hobbs, M.
| +16
Wird geladen...
2
Very late-onset limb-girdle congenital myasthenic syndrome due to GFPT1 mutation
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2023
von
El-Wahsh, S.
|
Wijesinghe, R.
|
Qiu, J.
| +3
Wird geladen...
3
Autosomal dominant ADAR c.3019G>A (p.(G1007R)) variant is an important mimic of hereditary spastic paraplegia and cerebral palsy
enthalten in:
Brain & development
| 2022
von
Jones, H.
|
Stoll, M.
|
Ho, G.
| +10
Wird geladen...
4
RFC1 expansions can mimic hereditary sensory neuropathy with cough and Sjögren syndrome
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2020
von
Kumar, K.
|
Cortese, A.
|
Tomlinson, S.
| +17
CommentOn: Brain. 2020 Feb 1;143(2):480-490. - PMID 32040566
Wird geladen...
5
Bone health in facioscapulohumeral muscular dystrophy : A cross-sectional study
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2017
von
Chagarlamudi, H.
|
Corbett, A.
|
Stoll, M.
| +6
Wird geladen...
6
Bone Health in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy: A Cross-Sectional Study
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2017
von
Chagarlamudi, H.
|
Corbett, A.
|
Stoll, M.
| +6
Wird geladen...
7
Bone health in facioscapulohumeral muscular dystrophy: A cross‐sectional study
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2017
von
Chagarlamudi, H.
|
Corbett, A.
|
Stoll, M.
| +6
Wird geladen...
8
Novel motor phenotypes in patients with VRK1 mutations without pontocerebellar hypoplasia
enthalten in:
Neurology
| 2016
von
Stoll, M.
|
Teoh, H.
|
Lee, J.
| +7
Wird geladen...
9
Novel motor phenotypes in patients with VRK1 mutations without pontocerebellar hypoplasia
enthalten in:
Neurology
| 2016
von
Stoll, M.
|
Teoh, H.
|
Lee, J.
| +7
Wird geladen...
10
Alteration of ornithine metabolism leads to dominant and recessive hereditary spastic paraplegia
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2015
von
Coutelier, M.
|
Goizet, C.
|
Durr, A.
| +31
CommentIn: Brain. 2016 Jan;139(Pt 1):e4. - PMID 26297557
Wird geladen...
1
2
Nächster »
[2]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
16
Aufsätze
9
E-Artikel
9
E-Ressourcen
7
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
4
Muscle & nerve
2
Brain : a journal of neurology
2
Human mutation
2
Neurology
1
Aquatic sciences
1
Brain
1
Brain & development
1
Cardiovascular research
1
Movement disorders clinical practice
1
The FASEB Journal
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
5
Journal Article
4
Case Reports
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Letter
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
bone density
2
bone health
2
bone mineral density
2
facioscapulohumeral muscular dystrophy
2
hereditary spastic paraplegia
2
muscular dystrophy
1
3KX376GY7L
1
94ZLA3W45F
1
ADAR
1
ADAR protein, human
1
ALDH18A1
1
ALDH18A1 protein, human
1
Adenosine Deaminase
1
Age
1
Aicardi-Goutières syndrome
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2020-
9
2010-2019
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
14
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...