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PubPharm (4)
1
Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants : A study in 42 affected individuals
enthalten in:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
| 2023
von
Saida, K.
|
Maroofian, R.
|
Sengoku, T.
| +84
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2
Biotin Thiamin Responsive Basal Ganglia Disease in Siblings
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2018
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
|
Bhat, M.
| +1
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3
Biotin Thiamin Responsive Basal Ganglia Disease in Siblings
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2018
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
|
Bhat, M.
| +1
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4
Biotin Thiamin Responsive Basal Ganglia Disease in Siblings
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2017
von
Gowda, V.
|
Srinivasan, V.
|
Bhat, M.
| +1
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Thema: Dystonia
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4
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3
E-Artikel
3
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
3
Indian journal of pediatrics
1
Genetics in medicine : official journal of the ...
Thema
Dystonia
3
Biotin thiamine responsive basal ganglia disease
3
Neuroregression
2
Journal Article
2
gene
1
Amines
1
Brain monoamine vesicular transport disease
1
Case Reports
1
Dopamine agonist
1
Membrane Transport Proteins
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
SLC18A2
1
SLC18A2 protein, human
1
SLC19A3 gene
1
SLC19A3 protein, human
1
Slc18a2 protein, rat
1
VMAT2
1
Vesicular Monoamine Transport Proteins
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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